benzyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-ethenyl-3,6-dimethoxy-4-methyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoate | 479633-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-ethenyl-3,6-dimethoxy-4-methyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 479633-93-7
• 化学式: C₃₇H₅₀O₆Si
• 分子量: 618.886
• InChiKey: INEPQLOHUAXCSJ-YJNPBZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-ethenyl-3,6-dimethoxy-4-methyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoate 在 Ru(IV) catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 溴 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (S)-6-(2-benzyloxyethyl)-1-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-4,7-dimethoxy-2,5-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-puraquinonic acid

  摘要：

  (+)-普拉奎酸（1a）的合成采用了基于环闭合重排和自由基环化的路线，通过临时相邻的不对称中心来控制四级碳的手性。

  DOI：

  10.1039/b205487f
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-6-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 Amberlite IR-120 、 碘苯二乙酸 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 benzyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-ethenyl-3,6-dimethoxy-4-methyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-puraquinonic acid

  摘要：

  (+)-普拉奎酸（1a）的合成采用了基于环闭合重排和自由基环化的路线，通过临时相邻的不对称中心来控制四级碳的手性。

  DOI：

  10.1039/b205487f

文献信息

• Synthesis of (+)-puraquinonic acid
  作者：Derrick L. J. Clive、Maolin Yu

  DOI：10.1039/b205487f

  日期：2002.10.11

  (+)-Puraquinonic acid (1a) was synthesized, using a route based on ring-closing metathesis and radical cyclization, the chirality of the quaternary carbon being controlled by a temporary adjacent asymmetric center.

  (+)-普拉奎酸（1a）的合成采用了基于环闭合重排和自由基环化的路线，通过临时相邻的不对称中心来控制四级碳的手性。