(1S,2R,3S,4S,6R)-(7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropyl-3,4-epoxy-4,8,12-trimethyl-7,11-cyclotetrdecadien-2-yl Methanesulfonate | 123311-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,6R)-(7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropyl-3,4-epoxy-4,8,12-trimethyl-7,11-cyclotetrdecadien-2-yl Methanesulfonate
• 英文别名: (1S,2R,3S,4S,6R)-(7E,11E)-6-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-isopropyl-3,4-epoxy-4,8,12-trimethyl-7,11-cyclotetrdecadien-2-yl Methanesulfonate
• CAS: 123311-94-4
• 化学式: C₂₇H₅₀O₅SSi
• 分子量: 514.842
• InChiKey: WQZDETLVESEKOL-TZQUMSTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,6R)-(7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropyl-3,4-epoxy-4,8,12-trimethyl-7,11-cyclotetrdecadien-2-yl Methanesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(1S,2R,3S,4S,6R)-(7E,11E)-1-Isopropyl-2-<(methylsulfonyl)oxy>-3,4-epoxy-4,8,12-trimethyl-7,11-cyclotetradecadien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-15-yn-1-yl tert-Butyldimethylsilyl Ether 在 Wilkinson's catalyst 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 异辛烷 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,2R,3S,4S,6R)-(7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropyl-3,4-epoxy-4,8,12-trimethyl-7,11-cyclotetrdecadien-2-yl Methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038