(3aS,5S,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-5,13a-dihydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-4,5,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-decahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-2,8(9H)-dione | 153145-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5S,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-5,13a-dihydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-4,5,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-decahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-2,8(9H)-dione
• CAS: 153145-32-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₈Si
• 分子量: 522.711
• InChiKey: DTLITTXKRBHJNR-SZOKJPEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-5,13a-dihydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-4,5,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-decahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-2,8(9H)-dione 在 lead(IV) acetate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3aS,5S,9aS,10S,12S,13aR,13bS)-12-chloro-5-hydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-4,5,9a,10,11,12,13a,13b-octahydro-8H-3a,7-methanobenzo[3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-2,8,13(9H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,5S,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-5,13a-dihydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-4,5,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-decahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-2,8(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：