[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 153145-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 153145-57-4
• 化学式: C₃₅H₅₀O₉Si
• 分子量: 642.862
• InChiKey: NUXPLTKMVUQUHZ-XDCHYMCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  128.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2aR,4S,4aS,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9,11,12b-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-6-oxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10R,11S,15S)-4,11-diacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-15-trimethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  C2 substituted phenyl taxane derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  具有替代C2取代基的紫杉烷衍生物。

  公开号：

  US06339164B1