(2aR,4S,4aS,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9,11,12b-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-6-oxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate | 153145-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2aR,4S,4aS,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9,11,12b-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-6-oxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
• CAS: 153145-31-4
• 化学式: C₃₃H₄₈O₈Si
• 分子量: 600.825
• InChiKey: FQCDMZYXLRCKPE-FLUDSEORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  122.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9,11,12b-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-6-oxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,5S,9aS,10S,12S,13S,13aR,13bS)-12-chloro-5,13-dihydroxy-13-(hydroxymethyl)-6,9a,14,14-tetramethyl-10-((triethylsilyl)oxy)-4,5,9,9a,10,11,12,13,13a,13b-decahydro-8H-3a,7-methanobenzo[3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2aR,4S,4aS,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9,11,12b-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-6-oxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：