Acetic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-11,13-diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester | 238412-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-11,13-diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester
• CAS: 238412-88-9
• 化学式: C₃₉H₇₄O₁₁Si
• 分子量: 747.095
• InChiKey: JAIYOJCAJSMXCA-SZANAZQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-11,13-diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R,6S,7S,9S,10S,11S)-3,13-diacetoxy-9-hydroxy-7,11-dimethoxy-2,6,10-trimethyl-1-((R)-1-methyl-3-oxo-propyl)-tridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Stereochemistry of Mycalolides, Bioactive Macrolides from the Marine Sponge Mycale magellanica¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990817w
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-11,13-diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Stereochemistry of Mycalolides, Bioactive Macrolides from the Marine Sponge Mycale magellanica¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990817w