2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-13-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester | 238412-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-13-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester
• CAS: 238412-89-0
• 化学式: C₃₈H₇₄O₉Si
• 分子量: 703.086
• InChiKey: PIRCOOAJGJGQHK-GOFDRNOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-13-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester 在 samarium diiodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R,6S,7S,9S,10R,11S)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-3,13-dihydroxy-7,11-dimethoxy-2,6,10-trimethyl-tridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Stereochemistry of Mycalolides, Bioactive Macrolides from the Marine Sponge Mycale magellanica¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990817w
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-13-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Stereochemistry of Mycalolides, Bioactive Macrolides from the Marine Sponge Mycale magellanica¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990817w