2-[(R)-1-((Z)-hexa-1,5-dienyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene | 306739-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(R)-1-((Z)-hexa-1,5-dienyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene
• 英文别名: 2-[(1R)-1-[(1Z)-hexa-1,5-dienoxy]ethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 306739-87-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O
• 分子量: 328.538
• InChiKey: MGGTUUKXOLWAGG-SYGIOELKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酰氯 、 2-[(R)-1-((Z)-hexa-1,5-dienyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene 在 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以11.03 g的产率得到(3R,4S)-4-but-3-enyl-2,2-dichloro-3-[(R)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy]cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Approach to Indolizidines:  Preparation of (+)-(1S,8aS)-1-Hydroxyindolizidine and (−)-Slaframine

  摘要：

  A highly stereoselective approach to (-)-slaframine and its probable biosynthetic precursor (+)-(1S,8aS)-1-hydroxyindolizidine has been developed based on a diastereofacially selective cycloaddition of dichloroketene with achiral dienol ether.

  DOI：

  10.1021/jo0005621
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-1-(hex-5-en-1-ynyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene 在 Pd-BaSO₄ 1-己烯 、 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以9.18 g的产率得到2-[(R)-1-((Z)-hexa-1,5-dienyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Approach to Indolizidines:  Preparation of (+)-(1S,8aS)-1-Hydroxyindolizidine and (−)-Slaframine

  摘要：

  A highly stereoselective approach to (-)-slaframine and its probable biosynthetic precursor (+)-(1S,8aS)-1-hydroxyindolizidine has been developed based on a diastereofacially selective cycloaddition of dichloroketene with achiral dienol ether.

  DOI：

  10.1021/jo0005621