(22R,23S)-2β,3β-diacetoxy-5,22,23-tribromo-5α-stigmast-6-one | 403604-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (22R,23S)-2β,3β-diacetoxy-5,22,23-tribromo-5α-stigmast-6-one
• 英文别名: (22R,23S,24S)-2β,3β-diacetoxy-5,22,23-tribromo-5α-stigmastan-6-one；(22r,23s,24s)-2b,3b-Diacetoxy-5,22,23-tribromo-5a-stigmastan-6-one；[(2S,3R,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-5-bromo-17-[(2S,3R,4S,5S)-3,4-dibromo-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 403604-44-4
• 化学式: C₃₃H₅₁Br₃O₅
• 分子量: 767.477
• InChiKey: CHEINTSGOLWSIF-OZRYAQNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23S)-2β,3β-diacetoxy-5,22,23-tribromo-5α-stigmast-6-one 在 氢溴酸 、 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 、 苯酚 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (22E,24S)-2β,3β-diacetoxystigmasta-4,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthetic scheme has been developed to synthesize 22,23-epoxyecdysteroids from stigmasterol.

  DOI：

  10.1023/a:1012335020897
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-stigmasta-2,22-dien-6-one 在 水 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (22R,23S)-2β,3β-diacetoxy-5,22,23-tribromo-5α-stigmast-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthetic scheme has been developed to synthesize 22,23-epoxyecdysteroids from stigmasterol.

  DOI：

  10.1023/a:1012335020897