4'-碘-4-联苯羧酸 | 5731-12-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-碘-4-联苯羧酸
• 英文名称: 4'-Iod-biphenyl-4-carbonsaeure
• 英文别名: 4'-iodo-4-biphenylcarboxylic acid；4-(4-Iodophenyl)benzoic acid
• CAS: 5731-12-4
• 化学式: C₁₃H₉IO₂
• mdl: MFCD00454255
• 分子量: 324.118
• InChiKey: YQOGNSIRIUEMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-碘-4-联苯羧酸 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-氰基-[1,1-联苯]-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4'-(2 H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-羧酸：中间体的合成方法、单晶X射线结构和抗菌活性

  摘要：

  摘要 报道了 4'-(2H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-羧酸的两种合成方法，4'-(2H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-羧酸是一种用于制备金属-有机骨架的有价值的有机配体。产生目标化合物的第一个反应序列包括[1,1'-联苯]-4-羧酸的碘化，4'-碘-[1,1'-联苯]-4-羧酸甲酯的形成酸、碘与氰基的亲核取代、四唑的闭环和酯官能团的水解。第二条合成途径从 4-溴苯甲腈开始，通过 Suzuki 与 4-羧基苯基硼酸的偶联转化为 4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-羧酸，然后再生成所需的化合物四唑的闭环。所有合成的化合物都已通过 IR 和 1H-和 13C-NMR 光谱进行了充分表征。报告了目标化合物和 4'-碘-[1,1'-联苯]-4-羧酸和 4'-氰基-[1,1'-联苯]-的甲酯的单晶 X 射线结构4-羧酸。目标化合物和中间体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.086
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82%的产率得到4'-碘-4-联苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有混合功能的膦酸酯-联苯-羧酸酯连接基的第12组元素（锌，镉，汞）配位聚合物的合成，结构和性能†

  摘要：

  由4-膦酰基联苯-4'-羧酸（H 2 O 3 P–（C 6 H 4）2 –CO 2 H，H 3 BPPA）制成的新型膦酸酯-羧酸盐配体基于刚性联苯系统，研究了12组元素锌，镉和汞的配位行为。从水热合成的结晶产物突出与（部分地）去质子化小时通用和不同的配位模式3 BPPA配体，得到协调聚合3D- [锌5（μ 3 -OH）4（μ 4 -O 3 P-（C 6高4）2 -CO 2 -μ 2）2 ] Ñ（5），2D- [锌（μ 6 -O 3 P-（C 6 H ^ 4）2 -CO 2 H）] Ñ（6），3D-[CD 3（μ 5 -O 3 P-（C 6 H ^ 4）2 -CO 2 -μ 2）（μ 6 -O 3 P-（C 6 H ^ 4）2 -CO 2 -μ 3）] Ñ（7）和2D- [汞柱（μ 3 -HO 3 P-（C 6 H ^ 4）2 -CO 2 H）] Ñ（8）。钴络合物，2D- [CO（μ 4 -O

  DOI：

  10.1039/c6ce00587j

文献信息

• Radical chlorinations of triglycerides
  作者：Philip E. Sonnet、Stanley Osman

  DOI：10.1007/bf02541098

  日期：1995.3

  Several triglycerides were synthesized with an iodoaroyl group. Intramolecular radical chain transfer chlorinations were conducted that resulted in the associated pair of fatty acids of the triglyceride becoming chlorinated. The distribution of monochlorinated species was similar to that obtained by direct radical chlorination of the relevant fatty acid methyl esters. Functionalization was, as expected, away from the carboxylate group but gave no indication that either alignment of chains or the constraints of an intramolecular process could limit the manifold of products of the reaction. To gauge the effect on halogenation of a structure, bearing more than one electron‐withdrawing group, methyl oleate was converted to thebis trifluoroacetate of methyl 9,10‐dihydroxystearate. No products of chlorination on carbons 2–8 were observed.

  摘要 合成了几种带有碘代芳酰基的甘油三酯。通过分子内自由基链转移氯化反应，使甘油三酯中相关的一对脂肪酸发生氯化。单氯化物种的分布与相关脂肪酸甲酯直接自由基氯化的结果相似。正如预期的那样，官能化远离羧酸基，但没有迹象表明链的排列或分子内过程的限制会限制反应产物的多样性。为了衡量含有一个以上电子抽取基团的结构对卤化的影响，将油酸甲酯转化为 9,10-二羟基硬脂酸甲酯的双三氟乙酸盐。在碳 2 至 8 上没有观察到氯化产物。
• Whole cell assay for inhibitors of cathepsin k
  申请人：Desmarais Sylvie

  公开号：US20070015234A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin K activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin K at the active site. The probes used in the instant invention comprise a radioactive functional group to allow the detection of the irreversible cathepsin K-probe adducts.

  本发明涉及一种在整体细胞中识别和评估组织蛋白酶K活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与组织蛋白酶K在活性部位形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包含放射性功能团，以允许检测不可逆的组织蛋白酶K-探针加合物。
• The synthesis of some substituted biphenyl-4-carboxylic acids, 4-biphenylylacetic acids, and 4-aminobiphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、R. C. Wilson

  DOI：10.1039/j39660000840

  日期：——

  The synthesis of a range of substituted biphenyl-4-carboxylic acids and 4-aminobiphenyls is described. Preparations are included for the parent biphenyl-4-carboxylic acid, and for 4-biphenylylacetic acid and three substituted 4-biphenylylacetic acids.

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
• One‐step Ethylene Purification from an Acetylene/Ethylene/Ethane Ternary Mixture by Cyclopentadiene Cobalt‐Functionalized Metal–Organic Frameworks
  作者：Yutong Wang、Chunlian Hao、Weidong Fan、Mingyue Fu、Xiaokang Wang、Zhikun Wang、Lei Zhu、Yue Li、Xiaoqing Lu、Fangna Dai、Zixi Kang、Rongming Wang、Wenyue Guo、Songqing Hu、Daofeng Sun

  DOI：10.1002/anie.202100782

  日期：2021.5.10

  interaction and achieve efficient ethylene purification from the mixture of hydrocarbon gases. The high performance of UPC‐612 and UPC‐613 for C2H2/C2H4/C2H6 separation has been verified by gas sorption isotherms, density functional theory (DFT), and experimentally determined breakthrough curves. This work provides a one‐step separation of the ternary gas mixture and can further serve as a blueprint

  在常温常压下，从乙烷（C 2 H 6），乙烯（C 2 H 4）和乙炔（C 2 H 2）的混合物中分离乙烯（C 2 H 4）是一项重大挑战。由于这些分子的相似分子大小和动力学直径，其筛分作用无能为力。我们报告了一种基于稳定的ftw拓扑Zr-MOF平台（MOF-525）的新修改方法。引入环戊二烯钴官能团导致了新型ftw型MOFs材料（UPC‐612和UPC‐613），增加了主客体的相互作用并实现了从碳氢化合物气体混合物中高效乙烯的纯化。UPC‐612和UPC‐613在C 2 H 2 / C 2 H 4 / C 2 H 6分离方面的高性能已通过气体吸附等温线，密度泛函理论（DFT）和实验确定的穿透曲线得到了验证。这项工作提供了三元气体混合物的一步分离，并且可以进一步用作设计和构造此类应用的功能导向多孔结构的蓝图。
• [EN] WHOLE CELL ASSAY INVOLVING CATHEPSIN S<br/>[FR] DOSAGE DE CELLULE ENTIERE ASSOCIE A LA CATHEPSINE S
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005028424A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin S activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin S at the active site. The probes used in the instant invention comprise radioactive functional groups to allow the detection of the irreversible cathepsin S-probe adducts.

  本发明涉及一种在整个细胞中识别和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能基团，以便检测不可逆蛋白酶S-探针加合物。