2-[(2S,3S)-3-(2-iodoethyl)-5,5-dimethoxy-2-methylpentyl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane | 172332-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3S)-3-(2-iodoethyl)-5,5-dimethoxy-2-methylpentyl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 172332-81-9
• 化学式: C₁₇H₃₃IO₄
• 分子量: 428.351
• InChiKey: FYSBKJMCECQOFL-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3S)-3-(2-iodoethyl)-5,5-dimethoxy-2-methylpentyl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-epijuvabione
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantio-controlled synthesis of (+)-juvabione and (+)-epijuvabione from (+)-norcamphor

  摘要：

  以 (+)-norcamphor 为手性前体，通过双环[3.2.1]辛烯酮对映体中间体，合成了具有昆虫幼虫激素活性的天然倍半萜类化合物 (+)-Juvabione 和 (+)-epijuvabione，并实现了完全的立体和对映体控制。

  DOI：

  10.1039/c39950002403
• 作为产物：
  描述：

  在 四氢吡咯 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(2S,3S)-3-(2-iodoethyl)-5,5-dimethoxy-2-methylpentyl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantio-controlled synthesis of (+)-juvabione and (+)-epijuvabione from (+)-norcamphor

  摘要：

  以 (+)-norcamphor 为手性前体，通过双环[3.2.1]辛烯酮对映体中间体，合成了具有昆虫幼虫激素活性的天然倍半萜类化合物 (+)-Juvabione 和 (+)-epijuvabione，并实现了完全的立体和对映体控制。

  DOI：

  10.1039/c39950002403