(1R,3S)-3-[(S)-2-(2-Isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclopentanol | 172488-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S)-3-[(S)-2-(2-Isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclopentanol
• CAS: 172488-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: XASUTZUADBTDOP-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[(S)-2-(2-Isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclopentanol 在 四氢吡咯 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantio-controlled synthesis of (+)-juvabione and (+)-epijuvabione from (+)-norcamphor

  摘要：

  以 (+)-norcamphor 为手性前体，通过双环[3.2.1]辛烯酮对映体中间体，合成了具有昆虫幼虫激素活性的天然倍半萜类化合物 (+)-Juvabione 和 (+)-epijuvabione，并实现了完全的立体和对映体控制。

  DOI：

  10.1039/c39950002403
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,3S)-3-[(S)-2-(2-Isobutyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantio-controlled synthesis of (+)-juvabione and (+)-epijuvabione from (+)-norcamphor

  摘要：

  以 (+)-norcamphor 为手性前体，通过双环[3.2.1]辛烯酮对映体中间体，合成了具有昆虫幼虫激素活性的天然倍半萜类化合物 (+)-Juvabione 和 (+)-epijuvabione，并实现了完全的立体和对映体控制。

  DOI：

  10.1039/c39950002403