| 132041-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132041-16-8
• 化学式: C₃₄H₃₂BrN₃O₆
• 分子量: 658.549
• InChiKey: UPHCWLRPXDPNNA-JQTDEFEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 34.08h， 生成 ethyl 2-[(1R,3S,4R)-8-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-D-rhamnal 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氨基磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x