ethyl 2-[(1R,3S,4R)-8-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate | 132041-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(1R,3S,4R)-8-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate
• CAS: 132041-08-8
• 化学式: C₃₃H₅₀O₁₀Si
• 分子量: 634.84
• InChiKey: WHBBCKIBIWMCBX-YLCJPCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,3S,4R)-8-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aR,5R,11bR)-8-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-6,7,11-trimethoxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-1,4-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-2-one 、 [(1R,3S,4R)-8-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 ethyl 2-[(1R,3S,4R)-8-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-4-hydroxy-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x

文献信息

• TATSUTA, KUNIAKI;OZEKI, HIDEKAZU;YAMAGUCHI, MAMI;TANAKA, MASASHI;OKUI, TO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5495-5498
  作者：TATSUTA, KUNIAKI、OZEKI, HIDEKAZU、YAMAGUCHI, MAMI、TANAKA, MASASHI、OKUI, TO+

  DOI：——

  日期：——