5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-6-yl]-3-(benzenesulfonyl)-4-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one | 132040-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-6-yl]-3-(benzenesulfonyl)-4-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 132040-95-0；132041-05-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₈S
• 分子量: 514.596
• InChiKey: PPKKKCQUKQNBAC-RHNWXSLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-6-yl]-3-(benzenesulfonyl)-4-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲醛 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 IR 120B 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨基磺酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-6-yl]-3-(benzenesulfonyl)-4-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of medermycin (lactoquinomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97881-x

文献信息

• TATSUTA, KUNIAKI;OZEKI, HIDEKAZU;YAMAGUCHI, MAMI;TANAKA, MASASHI;OKUI, TO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5495-5498
  作者：TATSUTA, KUNIAKI、OZEKI, HIDEKAZU、YAMAGUCHI, MAMI、TANAKA, MASASHI、OKUI, TO+

  DOI：——

  日期：——