邻溴苯基乙基亚砜 | 112921-53-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻溴苯基乙基亚砜
• 英文名称: o-bromophenyl ethyl sulfoxide
• 英文别名: (2-bromophenyl) ethylsulfoxide；ethyl (2-bromo)phenyl sulfoxide；1-Bromo-2-ethylsulfinylbenzene
• CAS: 112921-53-6
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: FNUHEAMSCQQIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴苯基乙基亚砜 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类二苯并吡喃七元稠环单元及其衍生物和制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于有机光电技术领域，公开了一类二苯并吡喃七元稠环单元及其衍生物和制备方法与应用。本发明二苯并吡喃七元稠环单元，化学结构式如以下通式所示：式中，R1为C1～30的烷基、C3～30的环烷基、C6～60芳香族烃基或C3～60的芳香族杂环基；X为‑C(R2)2‑、‑NR2‑、‑Si(R2)2‑、‑O‑、‑S‑、‑SO2‑或‑CO2‑；R2为C1～30的烷基、C3～30的环烷基、C6～60芳香族烃基或C3～60的芳香族杂环基。本发明还提供基于上述二苯并吡喃七元稠环的衍生物。本发明二苯并吡喃七元稠环及其衍生物具有有效提高的荧光量子产率和热稳定性，及空穴传输性能，可应用于制备有机发光二极管发光层中。

  公开号：

  CN109134418A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基乙硫醚 在 叔丁基过氧化氢 、 lanthanum(III) oxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到邻溴苯基乙基亚砜
  参考文献：
  名称：

  La 2 O 3 †催化的t- BuOOH 将硫化物高效选择性氧化为亚砜和砜的动力学研究

  摘要：

  通过简单，有效且对环境有益的方法将各种硫化物选择性氧化为亚砜是首要目标。在本文中，我们探索了一种高效的方案，用于在70％t存在下将La 2 O 3催化的烷基芳基硫醚氧化为亚砜的高选择性。-BuOOH溶液（水）。我们主要获得单加氧产物。在这些条件下未观察到硫化物过度氧化为砜。在不使用配体和其他添加剂的情况下，在合理的时间内以良好至极好的收率获得了所得产物。用烯丙基硫未观察到双键的环氧化以及烯丙基氧化。可以通过改变反应条件来定量获得砜。通过XRD，AFM和SEM技术对表面形貌和催化剂的可重复使用性进行了验证。使用BET等温线测量La 2 O 3的表面积。

  DOI：

  10.1039/c4ra14391d

文献信息

• A mild and chemoselective CALB biocatalysed synthesis of sulfoxides exploiting the dual role of AcOEt as solvent and reagent
  作者：Silvia Anselmi、Siyu Liu、Seong-Heun Kim、Sarah M. Barry、Thomas S. Moody、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1039/d0ob01966f

  日期：——

  Sulfoxides have been synthesised from various sulfide substrates under mild conditions exploiting CALB biocatalyst in the presence of urea hydrogen peroxide and AcOEt which acts with the dual role of solvent and reagent.

  砜氧化物已经在温和条件下利用CALB生物催化剂从各种硫醚底物合成，利用尿素过氧化氢和乙酸乙酯作为溶剂和试剂具有双重作用。
• A new source for generation of benzyne and pyridyne: Reactions of O-halophenyl (or 3-bromo-4-pyridyl) phenyl sulfoxides with grignard reagants
  作者：Naomichi Furukawa、Tadao Shibutani、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96192-6

  日期：1987.1

  o-Chloro- and o-bromophenyl phenyl sulfoxides and (3-bromo-4-pyridyl) phenyl sulfoxide were treated with Grignard reagents to generate benzyne (or 3,4-pyridyne) in THF. The o-iodophenyl derivative, on the other hand, gave mainly o-(arylsulfinyl)phenyl Grignard reagent.

  用格氏试剂处理邻氯和邻溴苯基苯亚砜和（3-溴-4-吡啶基）苯基亚砜，在THF中生成苯炔（或3,4-吡啶）。另一方面，邻碘苯基衍生物主要得到邻（芳基亚磺酰基）苯基格氏试剂。
• Symmetric Diarylsulfoxides as Asymmetric Sulfinylating Reagents for Dialkylmagnesium Compounds
  作者：Simon Ruppenthal、Reinhard Brückner

  DOI：10.1021/jo502417j

  日期：2015.1.16

  dilithium salt of (S)-BINOL was added as a promotor. Alkyl aryl sulfoxides resulted in up to quantitative yield and with up to 97% ee. This demonstrates the feasibility of asymmetric sulfinylations by achiral sulfinylating agents (from the perspective of Alkyl2Mg) as well as the feasibility of asymmetric sulfoxide–magnesium exchanges (from the perspective of Ar2SO).

  在-78°C下，当添加1.5当量的（S）-BINOL二锂盐作为促进剂时，伯二烷基镁化合物与二芳基亚砜反应。烷基芳基亚砜导致定量产率最高，ee高达97％。这证明了通过非手性亚磺化剂进行不对称亚磺酰基化的可行性（从烷基2 Mg的角度来看），以及不对称亚砜与镁交换的可行性（从Ar 2 SO角度来看）。
• 共轭稠环分子及其聚合物的制备与应用
  申请人：华南协同创新研究院

  公开号：CN114456032A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明属于有机光电领域，公开了共轭稠环分子及其聚合物的制备与应用。本发明在苯并菲单元的基础上，通过偶联关环反应得到共轭稠环分子，通过扩展共轭结构提高了苯并菲类单元的载流子传输性能，同时具有很好的热稳定性及荧光量子产率。基于此类共轭稠环单元的聚合物可作为发光材料，通过溶液加工的方法制备聚合物发光二极管。
• FURUKAWA, NAOMICHI;SHIBUTANI, TADAO;FUJIHARA, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2727-2730
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、SHIBUTANI, TADAO、FUJIHARA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——