lanthanum(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: lanthanum(III) oxide
• 英文别名: lanthanum oxide；lanthanum sesquioxide；La2O3；lanthanum trioxide；lanthanum;trihydrate
• 化学式: La₂O₃
• 分子量: 325.809
• InChiKey: RJTWGCCHIARAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) oxide 在 Hg 、 HCl 、 acetic acid 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 三氢化镧
  参考文献：
  名称：

  湿法冶金制备镧和铈金属

  摘要：

  镧和铈金属是通过在水溶液中电解合成汞齐然后热分解来制备的。合并产率几乎是定量的。然而，由于镧系元素和汞之间的密度差异，镧系元素金属的制备产率在热分解过程中下降。发现制备的金属中的气态杂质与市售金属中的气态杂质相当。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(02)01167-2
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镧 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C2, 3.2.2, page 2 - 3

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  E-styryl iodide 、 4-氯苯硫酚 在 lanthanum(III) oxide 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-(4-chlorophenyl)(styryl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  镧催化的乙烯基硫化物和硒化物的立体选择性合成

  摘要：

  据报道，在无水DMSO和KOH中，氧化镧/ TMEDA催化卤代乙烯与硫醇/二苯基二硒化物的交叉偶联。利用该方案，以优异的产率合成了各种乙烯基硫化物和硒化物，并保留了立体化学。该催化剂是可回收的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.004

文献信息

• Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods
  作者：Renata Łyszczek

  DOI：10.1007/s10973-008-9203-z

  日期：2008.9

  By diffusion in gel medium new complexes of formulae: Nd(btc)⋅6H2O, Gd(btc)⋅4.5H2O and Er(btc)·5H2O (where btc=(C6H3(COO)3 3−) were obtained. Isomorphous compounds were crystallized in the form of globules. During heating in air atmosphere they lose stepwise water molecules and then anhydrous complexes decompose to oxides. Hydrothermally synthesized polycrystalline lanthanide trimellitates form two groups of isomorphous compounds. The light lanthanides form very stable compounds of the formula Ln(btc)⋅nH2O (where Ln=Ce−Gd and n=0 for Ce; n=1 for Gd; n=1.5 for La, Pr, Nd; n=2 for Eu, Sm). They dehydrate above 250°C and then immediately decomposition process occurs. Heavy lanthanides form complexes of formula Ln(btc)⋅nH2O (Ln=Dy−Lu). For mostly complexes, dehydration occurs in one step forming stable in wide range temperature compounds. As the final products of thermal decomposition lanthanide oxides are formed.

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。
• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• Thermal properties of lanthanide(III) complexes with 2-aminoterephthalic ACID
  作者：Z. Rzączyńska、M. Woźniak、W. Wołodkiewicz、A. Ostasz、S. Pikus

  DOI：10.1007/s10973-007-8570-1

  日期：2008.3

  The complexes of yttrium(III) and lanthanides(III) with 2-aminoterephthalic acid form the isostructural series of triclinic compounds with a space group P $$ \overline 1 $$ from La to Lu and they have the general formula of Ln2(C8H5O4N)3·8H2O. On heating in air or inert gas atmosphere they lose all water molecules in the temperature range 50–200°C in one or two steps. The anhydrous compounds are stable from 360 to 435°C and then decompose to oxides.

  钇(III)和镧系(III)与2-氨基对苯二甲酸形成的配合物构成了一系列具有空间群P $$ \overline 1 $$ 的结构同型的三斜晶系化合物，从镧到镹的通式为Ln2(C8H5O4N)3·8H2O。在空气或惰性气体氛围中加热时，它们在50-200°C的温度范围内通过一个或两个步骤失去所有水分子。无水化合物在360至435°C范围内稳定，随后分解为氧化物。
• Preparation and properties of Y(III) and lanthanide(III) complexes with pyridine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02393-3

  日期：1996.2

  the formation of Y(III) and lanthanide (III)(LaLu) lutidinates were studied and their compositions and solubilities in water at 293 K were determined (10 −4 mol dm −3 ). The spectra of the hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in air was determined. During heating, the hydrated lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O ( n = 11–29) lose some or all of their molecules of

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu) lutidinates的形成条件，并测定了它们的组成和在293 K水中的溶解度(10 -4 mol dm -3 )。记录水合配合物的光谱并测定它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合的lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O (n = 11-29) 失去部分或全部的结晶水分子在一个 (LaNd) 或两个 (Y, SmLu）步骤，然后无水（LaNd，Lu）或水合（Y，SmYb）配合物直接分解为氧化物（Y，Ce，Pr，SmLu）或中间形成含氧碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3 (La、Nd)。
• Preparation, properties and thermal decomposition of Y(III) and lanthanide(III) pyridine-2, 5-dicarboxylates
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/s0040-6031(96)03036-5

  日期：1996.10

  hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in static air were determined. During heating the hydrated isocinchomeronates Ln2(C7H3NO4)3·nH2O (n = 6−20) lose some (Ce, Pr, DyTm) or all (Y, La, NdTm, Dy, Lu) of their crystallization water molecules in one (Y, La, PrDy, Er, Yb, Lu) or two (Ce, Ho, Tm) steps then the hydrated complexes decompose directly to the oxides (Y, Ce, PrLu)

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu)异辛丁膦酸盐的形成条件，并测定了它们在293 K下的定量组成和在水中的溶解度。记录水合配合物的红外光谱并测定它们在静态空气中的热分解。在加热过程中，水合异辛丁烯酸 Ln2(C7H3NO4)3·nH2O (n = 6−20) 失去一些（Ce、Pr、DyTm）或全部（Y、La、NdTm、Dy、Lu）它们的结晶水分子在一个（Y、La、PrDy、Er、Yb、Lu）或两个（Ce、Ho、Tm）步骤中，水合配合物直接分解为氧化物（Y、Ce、PrLu）或中间形成氧碳酸盐 Ln2O2CO3 (La)。