1-((4-isocyano-3,5-diisopropylphenyl)ethynyl)pyrene | 1270006-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-((4-isocyano-3,5-diisopropylphenyl)ethynyl)pyrene
• 英文别名: 1-[2-[4-Isocyano-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]ethynyl]pyrene
• CAS: 1270006-61-5
• 化学式: C₃₁H₂₅N
• 分子量: 411.546
• InChiKey: YNRNRLCZWVUNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 溴 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((4-isocyano-3,5-diisopropylphenyl)ethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  含碳给体配体的金（I）配合物的合成，光物理性质和分子聚集

  摘要：

  一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和乙炔配体的金（I）配合物，即[Au（NHC 1）（C≡CAr）]（NHC 1 = 1-（9-蒽基甲基）-3-（n） -丁基咪唑-2-亚基; 1 b – 1 g），[Au（NHC 2）（C≡CAr）]（NHC 2 = 1,3-二乙基咪唑-2-亚基; 2 b – 2 f）和[Au（ C≡NAr）2 ] +（C≡NAr=芳基异氰化物；3 a – 3 f）已经合成。在室温下，这些金（I）络合物中的大多数在固态和溶液中以纳秒至亚微秒范围内的寿命发射。络合物的排放1 b– 1 g溶液分配给NHC配体的1 π–π *激发态，而2 b – 2 f和3 a – 3 f的激发态本质上是磷光的。还研究了复杂的复合物3a的溶剂变色现象。配合物1b中，1 d，3，和3e的聚集成结晶纳米线在新鲜制备的THF /水分散体。的X射线晶体学数据表明，图1b和1 d具有分子间π-π和C  H⋅⋅⋅π相互作用;

  DOI：

  10.1002/asia.201000499

文献信息

• Specific Blocking of CREB/DNA Binding by Cyclometalated Platinum(II) Complexes
  作者：Ping Wang、Chung-Hang Leung、Dik-Lung Ma、Raymond Wai-Yin Sun、Siu-Cheong Yan、Qing-Shou Chen、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201006887

  日期：2011.3.7

  In the groove: The unique major‐groove‐binding properties of a PtII complex can be used to block the interaction between the transcription factor CREB and DNA (see picture). Variation of the ligands around the PtII center changes the DNA binding mode and results in specific gene regulators with superior potency and selectivity.

  在凹槽中：Pt II复合物独特的主要凹槽结合特性可用于阻止转录因子CREB与DNA之间的相互作用（见图）。Pt II中心周围配体的变化改变了DNA的结合模式，并导致具有更高效力和选择性的特定基因调节剂。