3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one | 113801-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 113801-83-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: PULWBIJSGRRUQX-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 四碘化二磷 、 水 、 甲基锂 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) iodide 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aR,10aS)-7-Isopropyl-6-methoxy-1,1-dimethyl-9-oxo-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy K.; Acevedo, Julio C.; Alvarez, G. Jaime, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5β-hydroxy-1,1,4aβ-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8aα-octahydronaphthalen-2(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-硫代磷酸的全合成

  摘要：

  利用（酮）醚（22），由（14）醇制得的（±）-硫代磷酸（1）已完全合成。酮醚（的隶属22），以三个连续的反应（甲酰化，Michael加成与甲基乙烯基酮，和分子内羟醛缩合）中提供的三环醚（27），其转化为methoxyabietatriene（32）在四步被完成（ethoxycarbonylation，格氏反应与甲基锂，酸催化的脱水和甲氧基化反应）。甲氧基松香三烯（32）与锌，碘化锌和乙酸的反应生成的（±）-二十碳四烯酚（2），最后将其转化为（±）-吡啶甲酸（1）。完全按照将酮醚（22）转化为己二三烯（32）所采用的相同步骤，将酮（34）转化为己二烯三烯（41）。（41）的硼氢化-氧化，然后用Jones试剂氧化，再用氢化铝锂还原，然后环戊氧化，得到己二三烯（36）。

  DOI：

  10.1039/p19880000931

文献信息

• BANERJEE, AJOY KUMAR;HURTADO, S. HECTOR;LAYA, M. MANUEL;ACEVEDO, JULIO C.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 931-938
  作者：BANERJEE, AJOY KUMAR、HURTADO, S. HECTOR、LAYA, M. MANUEL、ACEVEDO, JULIO C.+

  DOI：——

  日期：——