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(3S)-8-[(2S,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-3-methyloctan-4-one | 1354575-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-8-[(2S,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-3-methyloctan-4-one
英文别名
——
(3S)-8-[(2S,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-3-methyloctan-4-one化学式
CAS
1354575-66-8
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
XQEGLEJDVPMZAU-DLOVCJGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis and absolute configuration of avenolide, extracellular factor in Streptomyces avermitilis
    作者:Miho Uchida、Satoshi Takamatsu、Shiho Arima、Kiyoko T Miyamoto、Shigeru Kitani、Takuya Nihira、Haruo Ikeda、Tohru Nagamitsu
    DOI:10.1038/ja.2011.90
    日期:2011.12
    The first total synthesis of extracellular factor, “Avenolide”, in Streptomyces avermitilis has been achieved using a convergent approach. The stereogenic centers in two key segments were installed using Sharpless epoxidation and dihydroxylation. This synthetic study allowed the determination of the absolute configuration of avenolide as 4S,10R, and yielded important information on its structure–activity relationship.
    已经成功实现了在链霉菌(Streptomyces avermitilis)中对细胞外因子“Avenolide”的首次总合成,采用了收敛法。这两个关键片段中的立体中心是通过Sharpless环氧化和二羟基化反应构建的。这项合成研究确定了Avenolide的绝对构型为4S,10R,并提供了关于其结构-活性关系的重要信息。
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