4,4’-二氰基二苯甲酮 | 32446-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-二氰基二苯甲酮
• 中文别名: 4,4'-二氰基二苯甲酮；N-(2-氨基苯并噻唑-6-基)-乙酰胺；4,4-二氰基二苯甲酮
• 英文名称: 4,4'-dicyanobenzophenone
• 英文别名: 4,4'-carbonyldibenzonitrile；4-(4-cyanobenzoyl)benzonitrile
• CAS: 32446-66-5
• 化学式: C₁₅H₈N₂O
• 分子量: 232.241
• InChiKey: UKOXPTLWNQHMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  457.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-二氰基二苯甲酮 在 cadmium selenide 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到4,4'-(hydroxymethylene-d₁)dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Site-selective D₂O-mediated deuteration of diaryl alcohols via quantum dots photocatalysis

  摘要：

  由于氘在制药工业中具有很高的合成价值，我们在本文中描述了一系列芳香酮转化为氘标记产物的转化，产率良好至优秀。

  DOI：

  10.1039/d1cc02551a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯甲酮 在 CuCN 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4’-二氰基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylmethylbenzenes

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Z是噻唑基或异噻唑基，而X、R、R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。

  公开号：

  US05246952A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING LETROZOLE
  申请人：Palle Acharyulu Venkata Raghavendra

  公开号：US20070100149A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A process for preparing letrozole, and purified letrozole.

  一种用于制备来曲唑和纯化来曲唑的过程。
• Photo–nickel dual catalytic benzoylation of aryl bromides
  作者：Tobias Emanuel Schirmer、Alexander Wimmer、Florian Wolfgang Clemens Weinzierl、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc04726c

  日期：——

  The dual catalytic arylation of aromatic aldehydes by aryl bromides using UV-irradiation and a nickel catalyst is reported. The reaction product serves as a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent for this transformation.

  报道了使用紫外线辐射和镍催化剂，芳基溴化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。
• ε-Caprolactone manufacture via efficient coupling Baeyer-Villiger oxidation with aerobic oxidation of alcohols
  作者：Renfeng Du、Haoran Yuan、Chenxuan Zhao、Yongtao Wang、Jia Yao、Haoran Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110947

  日期：2020.7

  sacrificed alcohols were transformed into corresponding ketones which were also valuable chemicals. Furthermore, the efficiency of the alcohols was achieved to unprecedented 52 %. The Baeyer-Villiger oxidation of various other cycloalkanones was also examined. The substituent group effect on the efficiency of sacrificed alcohols was investigated in which weak electron-donating substituent induced nearly

  为了避免使用过酸氧化剂或高浓度过氧化氢，这些氧化剂或高浓度过氧化氢具有潜在的危险性和爆炸性，在本文中，开发了一种新的制备ε-己内酯的方法，其中使用分子氧作为末端氧化剂。商用N-羟基邻苯二甲酰亚胺和硝酸铈铵用作增加ε-己内酯收率的关键催化剂。例如，ε-己内酯的选择性为92％，环己酮的转化率为85％，这与使用高浓度过氧化氢的策略相当。牺牲的醇被转化成相应的酮，它们也是有价值的化学物质。此外，醇的效率达到了前所未有的52％。还检查了各种其他环烷酮的Baeyer-Villiger氧化。研究了取代基基团对牺牲醇效率的影响，其中弱的供电子性取代基几乎诱导了ε​​-己内酯的定量产率。
• [EN] SMALL MOLECULE LFA-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LFA-1 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2015189265A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物能够抑制LFA-1与其对抗配体的相互作用。
• Base-free oxidation of alcohols enabled by nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed transfer dehydrogenation
  作者：Danfeng Ye、Zhiyuan Liu、Jonathan L. Sessler、Chuanhu Lei

  DOI：10.1039/d0cc03966g

  日期：——

  An efficient nickel(II)-catalyzed transfer dehydrogenation oxidation of alcohols is reported that relies on cyclohexanone as the formal oxidant and does not require the use of an external base. The synthetic utility of this protocol is demonstrated via the facile oxidation of structurally complicated natural products.

  据报道，醇的有效的镍（II）催化的转移脱氢氧化依赖环己酮作为形式氧化剂，不需要使用外部碱。该协议的合成用途通过结构复杂的天然产物的容易氧化得到证明。