4,4’-二溴-2,2’-二羧基联苯 | 54389-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-二溴-2,2’-二羧基联苯
• 中文别名: 4,4'-二溴-2,2'-二羧基联苯
• 英文名称: 4,4'-Dibrom-diphensaeure
• 英文别名: 4,4'-Dibromodiphenic acid；5-bromo-2-(4-bromo-2-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 54389-67-2
• 化学式: C₁₄H₈Br₂O₄
• 分子量: 400.023
• InChiKey: SIRUSURTIAQXGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-250 °C
• 沸点：
  497.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-二溴-2,2’-二羧基联苯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4,4'-dibromobiphenyl-2,2'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular coupling and intramolecular cyclization of aryl nitriles on Au(111)

  摘要：

  在Au(111)表面上，有机腈的二聚反应被报道。通过扫描隧道显微镜、计算研究和参考化合物，研究了产生二氮杂芘核心的反应级联。

  DOI：

  10.1039/c9cc03418h
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 硫酸 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 反应 18.0h， 生成 4,4’-二溴-2,2’-二羧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular coupling and intramolecular cyclization of aryl nitriles on Au(111)

  摘要：

  在Au(111)表面上，有机腈的二聚反应被报道。通过扫描隧道显微镜、计算研究和参考化合物，研究了产生二氮杂芘核心的反应级联。

  DOI：

  10.1039/c9cc03418h

文献信息

• Electron transfer in bis-porphyrin donor-acceptor compounds with polyphenylene spacers shows a weak distance dependence
  作者：Anna Helms、David Heiler、George McLendon

  DOI：10.1021/ja00041a047

  日期：1992.7

  containing one, two, or three phenyl bridges. Complete synthetic details are provided. For studies of photochemical electron transfer, mixed metals were incorporated, with zinc in one porphyrin macrocycle and Fe III (bis-imidazole) in the other macrocycle. When photoexcited, an electron is transferred from Zn to Fe III

  已经合成了一系列亚苯基桥连的双卟啉加合物，包含一个、两个或三个苯桥。提供了完整的合成细节。为了研究光化学电子转移，加入了混合金属，锌在一个卟啉大环中，而 Fe III（双咪唑）在另一个大环中。当光激发时，一个电子从 Zn 转移到 Fe III
• Cavitand‐Based Pd‐Pyridyl Coordination Capsules: Guest‐Induced Homo‐ or Heterocapsule Selection and Applications of Homocapsules to the Protection of a Photosensitive Guest and Chiral Capsule Formation
  作者：Munechika Nakamura、Yoshimi Tsukamoto、Takuro Ueta、Yoshihisa Sei、Takanori Fukushima、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.202000603

  日期：2020.7.16

  ) and Pd(dppp)(OTf)2 self‐assembles into a homocapsule 1 2 ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C1 ) or 2 2 ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C2 ), respectively, through Pd−Npy coordination bonds. A 1 : 1 : 4 mixture of 1 , 2 , and Pd(dppp)(OTf)2 produced a mixture of homocapsules C1 , C2 , and a heterocapsule 1  ⋅ 2  ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C3 ) in a 1 : 1 : 0.98 mole ratio. Selective formation (self‐sorting)

  四[[4-（4-吡啶基）苯基]乙炔基（1）或四[4-（4-吡啶基）苯基乙炔基]丙二醇（2）和Pd（DPPP）（OTf）2的2：4混合物自组装成一个homocapsule 1 2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C1）或 2 2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C2），分别通过Pd-Npy配位键。A 1：1：4的混合物1，2，和Pd（DPPP）（OTF）2产生homocapsules的混合物C1，C2，和一个heterocapsule 1  ⋅  2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C3）以1：1：0.98的摩尔比。均质胶囊C1和C2或杂质胶囊C3的选择性形成（自我分选）是在热力学控制下通过客体诱导的包封来控制的。演示了Pd-Npy配位胶囊在1中的应用。胶囊C1用作反式保护纳米容器-4,4'-
• PROCESS FOR THE IN SITU ACTIVATION OF ZINC METAL
  申请人：CAMBRIDGE DISPLAY TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20140371479A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A non-carcinogenic process for the activation of zinc metal in a medium polarity solvent, wherein said zinc metal is activated by the reaction thereof with a halogen and a lithium compound selected from lithium halides and lithium pseudohalides, the use of said activated zinc metal for the preparation of an organozinc halide of formula R—ZnX, and a process for the preparation of compounds obtainable by the reaction of said organozinc halide of formula R—ZnX with compounds having functionality enabling them to react with said organozinc halide.

  一种在中等极性溶剂中激活锌金属的非致癌过程，其中所述锌金属通过与卤素和从锂卤化物和锂伪卤化物中选择的锂化合物发生反应而被激活，所述激活的锌金属用于制备化合物R—ZnX的有机锌卤化物，以及通过所述有机锌卤化物R—ZnX与具有使它们能够与所述有机锌卤化物发生反应的官能团的化合物发生反应而获得化合物的制备过程。
• In situ generation of hydroperoxide by oxidation of benzhydrols to benzophenones using sodium hydride under oxygen atmosphere: use for the oxidative cleavage of cyclic 1,2-diketones to dicarboxylic acids
  作者：Sunhae Kang、Soyoung Lee、Minju Jeon、Sun Min Kim、Young Sug Kim、Hogyu Han、Jung Woon Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.127

  日期：2013.1

  A facile oxidative cleavage of cyclic 1,2-diketones 1 to dicarboxylic acids 3 with hydroperoxide generated in situ has been developed. In situ generation of hydroperoxide was effected by the oxidation of 4,4′-dichlorobenzhydrol 2f to 4,4′-dichlorobenzophenone 4f using sodium hydride under oxygen atmosphere.

  已经开发了用现场产生的氢过氧化物容易地将环状1,2-二酮1氧化为二羧酸3的方法。通过在氧气气氛下使用氢化钠将4,4'-二氯苯甲酸2f氧化为4,4'-二氯二苯甲酮4f进行氢过氧化物的原位生成。
• Synthesis of Redox‐Active Photochromic Phenanthrene Derivatives
  作者：Elarbi Chatir、Martial Boggio‐Pasqua、Frederique Loiseau、Christian Philouze、Guy Royal、Saioa Cobo

  DOI：10.1002/chem.202103755

  日期：2022.2

  A series of photochromic phenanthrene derivatives bearing pyridine or pyridinium units have been synthetized and characterized by spectroscopy, electrochemistry and theoretical calculations. It has been demonstrated that the different substitution positions yield to a drastic difference on the photo and electrochromic properties of these systems. These compounds derived from polycyclic aromatic hydrocarbons

  已经合成了一系列带有吡啶或吡啶鎓单元的光致变色菲衍生物，并通过光谱、电化学和理论计算对其进行了表征。已经证明，不同的取代位置会导致这些系统的光致变色和电致变色性能发生巨大差异。这些衍生自多环芳烃化合物的化合物在光电器件、光电晶体管或有机场效应晶体管中的应用显示出良好的品质。