4,4’-二氰基二苯甲烷 | 10466-37-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-二氰基二苯甲烷
• 中文别名: 4,4'-二氰基二苯甲烷；4,4-(1-亚甲基)双-苯甲腈；4,4`-二氰基二苯甲烷；4,4"-二氰基二苯甲烷；N-4,4'-二氰基二苯甲烷
• 英文名称: 4,4'-dicyanodiphenylmethane
• 英文别名: 4,4'-methylenedibenzonitrile；bis(4-cyanophenyl)methane；4-[(4-cyanophenyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 10466-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: QHPFUQAZWHBITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  410.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-二氰基二苯甲烷 生成 4,4’-二氰基二苯溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  一种合成来曲唑的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成来曲唑的方法，包括下述步骤：1)先合成中间体I，4，4′-氰基二苯基甲烷；2)然后使用催化剂使中间体I发生溴代反应得到中间体II 4-(α-溴代-4-氰基)苯甲腈；3)最后使中间体II与1，2，4-三氮唑进行缩合生成来曲唑粗品，进行重结晶。该方法易于得到高纯度产品，反应条件温和、经济、适合大规模生产。

  公开号：

  CN102070542A
• 作为产物：
  描述：

  来曲唑 在 高氯酸四乙基铵 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4,4’-二氰基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  A facile and versatile electro-reductive system for hydrodefunctionalization under ambient conditions

  摘要：

  描述了一种使用三乙胺作为牺牲还原剂的简便电还原去功能化系统，通过简单地改变反应溶剂，可以方便地切换还原的选择性和能力。

  DOI：

  10.1039/d1gc00317h

文献信息

• Highly Blue Luminescent Triazine−Amine Conjugated Oligomers
  作者：Takashi Murase、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jo051268h

  日期：2005.11.1

  novel synthetic strategy and optical properties of highly fluorescent, triazine−amine conjugated oligomers are described herein. Under basic conditions, aromatic dinitrile compounds, NC−C6H4−X−C6H4−CN (X = NMe, O, CH2), underwent cyclic trimerization of the cyano groups at both ends to give a series of triazine-containing oligomers. The oligomers can be expressed as (2n + 1) mer, where n represents the

  本文描述了高荧光三嗪-胺共轭低聚物的新颖合成策略和光学性质。在碱性条件下，芳族二腈化合物NC-C 6 H 4 -X-C 6 H 4 -CN（X = NMe，O，CH 2）的两端均进行氰基的循环三聚，得到一系列的三嗪含低聚物。低聚物可以表示为（2 n +1）mer，其中n表示低聚物中三嗪环的数目。与其他三聚体（X = CH 2）相比，胺共轭三聚体（X = NMe，n = 1）的最大吸收峰显着红移。，O）。在酸性介质中，胺共轭三聚体表现出由质子化引起的两步红移。胺共轭的（2 n +1）单体（X = NMe，n = 1-4）的最大吸收量不依赖于n ; 相反，肩峰出现在长波长区域时Ñ ≥2通过亚苯基涉及三嗪和NME基团的缀合交替低聚物在氯仿中显示出强荧光。特别地，所述五聚体是最有效的蓝色发光体（Φ ˚F = 0.82）。其他含三嗪的低聚物（X = CH 2，O）根本不显示荧光。因此，可以得出结论，
• Letrozole production process
  申请人：Friedman Oded

  公开号：US20070112202A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Provided is a method for preparing letrozole, which includes reacting an activated bis-(4-cyanophenyl)-methane with a triazole to produce letrozole, and, optionally, purifying the letrozole. Also provided are highly pure letrozole, and a method of purifying letrozole, which method includes precipitating letrozole, e.g., by selective precipitation from a reaction mixture and/or by subjecting the letrozole to one or more crystallizations.

  提供了一种制备来曲唑的方法，该方法包括将激活的双-(4-氰基苯基)-甲烷与三唑反应以来曲唑，以及可选地纯化来曲唑。还提供了高纯度的来曲唑，以及一种纯化来曲唑的方法，该方法包括沉淀来曲唑，例如通过从反应混合物中选择性沉淀和/或将来曲唑进行一个或多个结晶。
• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF LETROZOLE<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE LÉTROZOLE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010146391A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to an improved process for the preparation of letrozole (I) and its pharmaceutically acceptable salts, to compositions comprising letrozole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to uses of such compositions. In particular it relates to a process and to novel intermediates for preparing letrozole and its salts substantially free from regioisomeric impurities.

  本发明涉及一种改进的来曲唑（I）及其药用可接受盐的制备方法，涉及包含来曲唑或其药用可接受盐的组成物，以及这些组成物的用途。特别是，它涉及一种几乎不含区域异构体杂质来曲唑及其盐的制备过程和新型中间体。
• Construction of Di(hetero)arylmethanes Through Pd-Catalyzed Direct Dehydroxylative Cross-Coupling of Benzylic Alcohols and Aryl Boronic Acids Mediated by Sulfuryl Fluoride (SO₂ F₂ )
  作者：Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin

  DOI：10.1002/ejoc.201801888

  日期：2019.2.28

  A practical Pd‐catalyzed direct dehydroxylative coupling of (hetero)benzylic alcohols with (hetero)arylboronic acids for the constructions of di(hetero)arylmethane derivatives under SO2F2 was described. This new method provided a strategically distinct approach to di(hetero)arylmethane derivatives from readily available and abundant benzylic alcohols under mild condition.

  描述了一种实用的Pd催化的（杂）苄醇与（杂）芳基硼酸的直接脱羟基偶联，用于在SO 2 F 2下构造二（杂）芳基甲烷衍生物。这种新方法在温和的条件下提供了一种战略上独特的方法，用于从易得的和丰富的苄醇中制取二（杂）芳基甲烷衍生物。
• 一种来曲唑的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105801501A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明提供了一种来曲唑(6)的制备方法，所述的制备方法为：化合物(1)与化合物(2)在碱性物质的作用下反应得到化合物(3)；化合物(3)经溴化反应得到化合物(4)；化合物(4)与4?氨基?1,2,4?三氮唑(5)缩合，之后重氮化脱除氨基得到来曲唑(6)；本发明方法路线简单，采用廉价易得的对氯苯甲腈和对甲基苯甲腈为起始原料，总共经3步反应得到目标产物来曲唑，本发明制备方法反应条件温和、操作简便、收率高、化学选择性好、生产成本低，适合工业化生产，具有较大的实际应用价值和社会经济效益。