4-[1-(4-氰基苯基)乙烯基]苯甲腈 | 10605-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-[1-(4-氰基苯基)乙烯基]苯甲腈
• 英文名称: 1,1-bis(4-cyanophenyl)ethylene
• 英文别名: 1,1-di(4-cyanophenyl)-ethylene；4,4'-vinylidene-di-benzonitrile；4,4'-Vinyliden-di-benzonitril；1,1-Bis-(p-cyanophenyl)-ethylen；1,1-Bis(p-Cyanophenyl)-ethylen；4,4'-(Ethene-1,1-diyl)dibenzonitrile；4-[1-(4-cyanophenyl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 10605-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: MOQZFMSYPYVXKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  433.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-氰基苯基)乙烯基]苯甲腈 在 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,4'-(2-((2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl)thio)ethene-1,1-diyl)dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-Vinylthio Phthalimides (N-VTPs): Modular Reagents for Vinylthio AIEgen Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03662
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙苯 在 吡啶 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 碘 、 silver sulfate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-[1-(4-氰基苯基)乙烯基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Reactions of the p-Cyano Derivatives of 1,1-Diphenylethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a014

文献信息

• Substituent Effects on the NMR Chemical Shifts of Aromatic Side Chain Protons. I. The Effects of<i>meta</i>-Substituents
  作者：Hiroaki Yamada、Yuho Tsuno、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.43.1459

  日期：1970.5

  The Hammett type treatment of the chemical shift of substituted aromatic side chain protons has not always been successful. The failure might be ascribed to the neglect of magnetic longrange effects. When the corrections were made both for the ring current diminution due to the contribution of polar resonance structure of the introduced substituent and for the substituent magnetic anisotropy effect

  取代芳族侧链质子化学位移的 Hammett 型处理并不总是成功的。失败可能是由于忽视了磁长程效应。当由于引入的取代基的极性共振结构和取代基磁各向异性效应的贡献而对环电流减小进行校正时，得到了一个很好的方程来关联间位取代芳族侧链质子的化学位移到哈米特常数。
• The synthesis, characterization, and thermal isomerization of some 1,1,2,2-tetraarylcyclopropanes
  作者：Donald R. Arnold、Danial D. M. Wayner、Masato Yoshida

  DOI：10.1139/v82-329

  日期：1982.9.15

  of symmetrically substituted derivatives, the, 13Cmr chemical shifts correlate with ΣσR0. This correlation is only observed in cases where the Cα—Cβ bond has no net polarity. Details of the thermal isomerization of those derivatives for which the possibility of cis and trans configurations exists are also reported. Trends in the Arrhenius parameters provide evidence for the biradical character of the

  报道了广泛系列的 1,1,2,2-四芳基环丙烷的合成和光谱表征。详细检查了取代基对 13Cmr 和 1Hmr 化学位移的影响。在一系列对称取代的衍生物中，13Cmr 化学位移与 ΣσR0 相关。这种相关性仅在 Cα-Cβ 键没有净极性的情况下观察到。还报道了可能存在顺式和反式构型的那些衍生物的热异构化的细节。阿伦尼乌斯参数的趋势为过渡态的双基特征提供了证据。讨论了支持过渡态双基特征的其他数据。
• Synthesis of 2,2-diarylvinyl phenyl selenides by dehydration of 2-hydroxyalkyl phenyl selenides
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen

  DOI：10.1002/hc.21438

  日期：2018.7

  AbstractA novel route to 2,2‐diarylvinyl phenyl selenides is reported by dehydration of the corresponding 2,2‐diaryl‐2‐hydroxyethyl phenyl selenides, prepared by oxyphenylselenenylations of the corresponding 1,1‐diarylethylenes, upon treatment with p‐toluenesulfonic acid.
• 62. Attempts to find new chemotherapeutic amidines. Part IX. Derivatives of 1 : 1-diphenylethylene and naphthalene
  作者：J. N. Ashley、J. F. Grove、T. Henshall

  DOI：10.1039/jr9480000261

  日期：——
• ARNOLD, D. R.;WAYNER, D. D. M.;YOSHIDA, M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 18, 2313-2320
  作者：ARNOLD, D. R.、WAYNER, D. D. M.、YOSHIDA, M.

  DOI：——

  日期：——