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(R)-methyl 3-(4-bromophenyl)-5-((S)-((S)-5-methoxy-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
(R)-methyl 3-(4-bromophenyl)-5-((S)-((S)-5-methoxy-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 1417999-25-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-methyl 3-(4-bromophenyl)-5-((S)-((S)-5-methoxy-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)(phenyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
英文别名
——
CAS
1417999-25-7
化学式
C
33
H
26
BrNO
6
mdl
——
分子量
612.477
InChiKey
DCNHVJFOCUIBRY-FNTXHVAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.18
重原子数:
41.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
83.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)oxy](phenyl)methyl}acrylate
、
5-methoxy-3-phenylbenzofuran-2(3H)-one
、
4-bromo-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
在
hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether
、
三乙胺
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 96.0h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
MBH碳酸盐的有机催化不对称分支序列:获得具有三个立体中心的手性苯并呋喃-2(3H)-1衍生物
摘要:
在10摩尔%(DHQD)2 AQN的存在下实现了有机催化不对称分支序列,提供了具有三个立体中心(包括两个季碳中心)的顺序产物,产率为47%-79%,ee为85%-99%。
DOI:
10.1002/cjoc.201200809
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