4-(1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-chromen-2-one | 874219-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-chromen-2-one
• 英文别名: 4-(1-Hydroxyethyl)-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)chromen-2-one
• CAS: 874219-66-6
• 化学式: C₂₉H₄₂O₈Si₂
• 分子量: 574.819
• InChiKey: OIDFFLYBNYADPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-chromen-2-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-Acetyl-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(1-Hydroxy-ethyl)-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150