benzyl O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 159889-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
• CAS: 159889-90-4
• 化学式: C₄₉H₅₈N₂O₂₄
• 分子量: 1059.0
• InChiKey: OWVMSJNLEOPUHC-JDVLUHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  326.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 benzyl O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 copper bromide 、 4 A molecular sieve 、 1-氢溴酸丁胺,1-溴化丁基铵,n-溴化丁铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用甲基-2,3,4,6-四-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫醇合成包含α-Gal->β-Gal-> GlcNAc序列的α-D-吡喃半乳糖基连接的寡糖-β-D-吡喃半乳糖苷作为有效的糖基供体。

  摘要：

  合成两个三糖和一个四糖，即alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 3）-GlcNAc-beta-OBn（6），alpha-Gal-（1- -> 3）-beta-Gal-（1-> 4）-GlcNAc-beta-OBn（9）和alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 4）- GlcNAc-β-（1-> 6）-GalNAc-α-OBn（19）是通过开发和利用关键的α-半乳糖基供体甲基2,3,4,6-tetra-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（1）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00153-7
• 作为产物：
  描述：

  phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 benzyl O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用甲基-2,3,4,6-四-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫醇合成包含α-Gal->β-Gal-> GlcNAc序列的α-D-吡喃半乳糖基连接的寡糖-β-D-吡喃半乳糖苷作为有效的糖基供体。

  摘要：

  合成两个三糖和一个四糖，即alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 3）-GlcNAc-beta-OBn（6），alpha-Gal-（1- -> 3）-beta-Gal-（1-> 4）-GlcNAc-beta-OBn（9）和alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 4）- GlcNAc-β-（1-> 6）-GalNAc-α-OBn（19）是通过开发和利用关键的α-半乳糖基供体甲基2,3,4,6-tetra-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（1）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00153-7