1-氢溴酸丁胺,1-溴化丁基铵,n-溴化丁铵 | 15567-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氢溴酸丁胺,1-溴化丁基铵,n-溴化丁铵
• 中文别名: 丁基胺氢溴酸盐；丁基溴化铵
• 英文名称: N-butylammonium bromide
• 英文别名: butylammonium bromide；4-butylammonium bromide；butylamine hydrobromide；n-butylaminium bromide；butylazanium;bromide
• CAS: 15567-09-6
• 化学式: Br*C₄H₁₂N
• 分子量: 154.05
• InChiKey: SXGBREZGMJVYRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.4 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并且避免接触湿气（尤其是防止吸湿）。

制备方法与用途

聚合物和大分子半导体砌块

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) bromide 、 1-氢溴酸丁胺,1-溴化丁基铵,n-溴化丁铵 以 乙醇 为溶剂， 以832.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的有机-无机卤化铋晶体结构和带有长链烷基铵阳离子的量子点

  摘要：

  这里报道了一个新的有机-无机卤化铋族，其分子式为A 2 BiX 5，其中A为单价长链烷基铵，X为卤化物。通过单晶和粉末X合成并研究了两种化合物（BA）2 BiBr 5（BA：C 4 H 9 NH 3 +）和（OA）2 BiBr 5（OA：C 8 H 17 NH 3 +）。射线衍射，紫外可见吸收和荧光光谱以及密度泛函理论计算。P 2的正交晶体结构在（OA）2 BiBr 5单晶中发现了1 2 1 2 1的空间群，该空间群以前没有关于卤化有机铋的报道。除了块状材料，还制备了（BA）2 BiBr 5和（OA）2 BiBr 5的量子点（QD），并证明了它们是蓝色发射体，用油酸封端后其光致发光量子产率分别为1.26％和0.50％。最后，与各种I /溴的比率混合的卤化物制备并发现，以形成具有均匀的分布式I一定固溶体-和Br -。通过调节I / Br比，可以轻松调节其QD的吸收带和发射带。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.04.024
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-氢溴酸丁胺,1-溴化丁基铵,n-溴化丁铵
  参考文献：
  名称：

  用于自驱动 X 射线检测的厘米级无铅 (BA)2CsAgBiBr7/Cs2AgBiBr6 异晶的原位外延生长

  摘要：

  卤化物钙钛矿异晶由不同的钙钛矿单晶组成，引起了基础研究和应用器件设计的极大兴趣。使用这种异晶的主要优势之一是其内置电势，可增强电荷传输并抑制固态器件中的噪声。在此策略的基础上，高性能光电设备（例如，X 射线探测器）已被成功展示。然而，这些报道的异晶中金属阳离子（Pb）的毒性阻碍了它们的更广泛应用。因此，开发无铅卤化物钙钛矿异晶具有重要意义，但仍然极具挑战性。在这里，我们报告了原位处理的解决方案异质外延方法使我们能够创建第一个无铅卤化物钙钛矿异晶，(BA) 2 CsAgBiBr 7 /Cs 2 AgBiBr 6 (BA =正丁基铵)，尺寸高达 10 × 7 × 6 mm 3。生长的异晶具有高结晶质量并存在于原子级锐界面附近。更令人兴奋的是，(BA) 2 CsAgBiBr 7 /Cs 2 AgBiBr 6异质集成允许在结中形成内置电势，从而触发自发的电荷分离/传输。因此，使用异质晶体的 X 射

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08959
• 作为试剂：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,7-二碘芴 在 1-氢溴酸丁胺,1-溴化丁基铵,n-溴化丁铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到9,9-dibutyl-2,7-diiodo-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成苯并芴稠合的芳烃

  摘要：

  通过过渡导向基团策略，开发了一种新的有效的合成方法，用于一锅法建造苯并芴稠合的芳烃。钯催化的级联反应通过连续的芳基化，环化和芳构化步骤进行。在温和的反应条件下，获得了中等至良好的收率以及广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151299

文献信息

• 4-Hydroxyphenacyl Ammonium Salts: A Photoremovable Protecting Group for Amines in Aqueous Solutions
  作者：Iwona Bownik、Peter Šebej、Jaromír Literák、Dominik Heger、Zdeněk Šimek、Richard S. Givens、Petr Klán

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01770

  日期：2015.10.2

  p-hydroxyphenacyl (pHP) ammonium caged derivatives at 313 nm releases primary and secondary amines or ammonia in nearly quantitative yields via the photo-Favorskii reaction when conducted in acidic or neutral aqueous buffered media. The reaction efficiencies are strongly dependent on the pH with the most efficient and highest yields obtained when the pH of the media maintains the ammonium and p-hydroxyl groups

  当在酸性或中性水性缓冲介质中进行光-Favorskii反应时，在313 nm处辐照N-保护的对羟基苯甲酰（pHP）铵笼蔽的衍生物会释放伯胺和仲胺或氨，并通过光-Favorskii反应以接近定量的产率释放出伯胺和仲胺或氨。当介质的pH值保持铵和对羟基为共轭酸时，反应效率主要取决于pH值，从而获得最有效和最高的收率。例如，在酸性pH值从3.9到6.6时，简单仲胺释放的总量子产率为0.5，而在中性pH 7.0时下降为0.1，在pH 8.4时下降为0.01。形态研究提供了酸碱特性，有助于定义反应的范围和限制。当p K a铵盐基团的酚醛基团比酚羟基基团的酚醛基团的胺基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的铵盐基团的酚醛酸基团的酚醛基团的铵盐基团低。氨基的离去基团能力。反过来，这降低了发生光-Favorskii重排反应的倾向，并为其他竞争性光还原过程打开了反应途径。
• Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
  作者：I.M. Butcher、W. Gerrard

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80443-2

  日期：1965.4

  The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were

  的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼（R =甲基，乙基，镨-halogenoborazines Ñ，镨我，卜Ñ，卜小号10月Ñ但不卜吨），需要的立即形成tetrahalogenoborate，RNH 3 + BX 4 - ，接着是1：1的复合物，RNH 2 BX 3，边界不清进一步的中间体，并且根据所使用的溶剂的沸点，则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在，所述胺系统，除了卜吨之一，仍然得到环硼氮烷，而B吨得到borazocine（BU系统吨NBCl）4。
• Rhodium(III) complexes containing unidentate amines
  作者：Steve P. Dagnall、Martin P. Hancock、Brian T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9770001111

  日期：——

  constants and activation parameters for the substitution of chloride by bromide in [Rh(NRH2)5Cl]2+ and trans-[Rh(NRH2)4Cl2]+(R = Me, Et, or Prn) have been determined and are compared with data on related complexes of RhIII, CoIII, and CrIII.

  便捷合成[Rh（NRH 2）5 X] 2+（R = Me，Et，Pr n，Bu n或Bu i ; X = Cl或Br），反式-[Rh（NR'H 2）4 Cl 2 ] +（R'= PR我，环己基，或pH），和反式- [铑（PYR）4氯2 ] +（PYR =吡咯烷）的报告和铑[Rh（NRH 2）5 CL] 2+被示出成为合成反式-[Rh（NRH 2）的方便原料4 Cl 2 ] +。报告了极谱半波降低电势以及物理和光谱性质。反式-[Rh（NMeH 2） 4 Cl 2 ] +中氨基质子的交换速率以及[Rh（NRH 2） 5 Cl] 2+和反式中溴化物取代氯的速率常数和活化参数-[Rh（NRH 2） 4 Cl 2 ] +（R = Me，Et或Pr n）已确定，并与Rh相关配合物的数据进行比较III，Co III和Cr III。
• Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films
  作者：Yuko Takeoka、Keisuke Asai、Masahiro Rikukawa、Kohei Sanui

  DOI：10.1246/bcsj.79.1607

  日期：2006.10

  Two-dimensional layered perovskite compounds, (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmX3m+1 (n = 2, 3, 4, 6, and 10; X = Cl, Br, and I; m = 1, 2, and 3) were systematically prepared. The influences of the barrier-size, halide species, and well thickness of the perovskite thin films on the quantum confinement structures were investigated. The layered perovskite films showed a strong and clear absorption peak due to excitons confined in inorganic quantum-wells. The exciton peak shifted to lower energy as the halide species was changed from Cl to Br and I. Furthermore, fine multilayer perovskite compound films were prepared by varying the spin-coating conditions.

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。
• Preparation and characterization of natural lower dimensional layered perovskite-type compounds
  作者：Y. Tabuchi、K. Asai、M. Rikukawa、K. Sanui、K. Ishigure

  DOI：10.1016/s0022-3697(99)00402-3

  日期：2000.6

  Abstract Thin films of layered perovskite compounds (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmBr3m+1 (m=1, 2 and 3) were prepared by the spin-coating method from their DMF (N,N-dimethylformamide) solutions. The control of the inorganic layer thickness in layered perovskites can be achieved by changing the ratio of the two amines (CnH2n+1NH3/CH3NH3). The layered perovskite films showed a strong, clear exciton absorption

  摘要 层状钙钛矿化合物 (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmBr3m+1 (m=1, 2 and 3) 的薄膜由其 DMF (N,N-二甲基甲酰胺) 溶液通过旋涂法制备。层状钙钛矿中无机层厚度的控制可以通过改变两种胺的比例（CnH2n+1NH3/CH3NH3）来实现。由于其较大的激子结合能，层状钙钛矿薄膜在室温下显示出强烈、清晰的激子吸收峰。随着无机层数量的增加，由于转移能的降低，观察到激子吸收的红移。X 射线衍射图清楚地表明，旋涂膜垂直于表面高度取向，这分别与“单”、“双”和“三”层结构一致。