4,5-二氢-5alpha-甲氧基D-(-)-炔诺孕酮 | 155683-60-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4,5-二氢-5alpha-甲氧基D-(-)-炔诺孕酮
• 英文名称: levonorgestrel impurity O
• 英文别名: Levonorgestrel Impurity O；(5R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-5-methoxy-2,4,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 155683-60-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: FOJSXAOBPRABPZ-WIJSBRJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  沃氏物 在 盐酸 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 磷酸 、 水 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 4,5-二氢-5alpha-甲氧基D-(-)-炔诺孕酮
  参考文献：
  名称：

  左炔诺孕酮杂质O的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种左炔诺孕酮杂质O的制备方法，包括如下步骤：以化合物Ⅰ进行3位和17位的缩酮保护反应，制备化合物Ⅱ‑a；将化合物Ⅱ‑a经卤代和羟基化反应，制备化合物Ⅲ‑a；将化合物Ⅲ‑a经脱卤反应，制备化合物Ⅳ；将化合物Ⅳ的羟基经甲醚化反应，制备化合物Ⅴ；将化合物Ⅴ脱去3位和17位的缩酮保护基团，制备化合物Ⅵ；将化合物Ⅵ进行3位的缩酮保护反应，制备化合物Ⅶ；将化合物Ⅶ进行17位的乙炔化反应并脱去3位的缩酮保护基团，得到左炔诺孕酮杂质O。该制备方法的原料易得、工艺简便。

  公开号：

  CN114031659A