4,5-二氢-6-(1-甲基乙基)-3(2h)-哒嗪酮 | 210230-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二氢-6-(1-甲基乙基)-3(2h)-哒嗪酮
• 英文名称: 6-isopropyl-4,5-dihydro-3(2H) pyridazinone
• 英文别名: 4,5-dihydro-6-isopropyl-3(2H)-pyridazinone；4,5-Dihydro-6-(1-methylethyl)-3(2H)-pyridazinone；3-propan-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 210230-80-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: CWCDVJSJBVFNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-6-(1-甲基乙基)-3(2h)-哒嗪酮 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-isopropyl-5-(3-methoxybenzyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺哒嗪-3(2H)-ones 的进一步研究：作为甲酰肽受体 (FPR) 激动剂的 4,6-二取代类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  甲酰肽受体 (FPR) 在调节内源性炎症和免疫中起重要作用。在本研究中，合成了大量在 2 位带有芳基乙酰胺链的哒嗪-3(2 H )-one 衍生物并测试了 FPR 激动剂活性。哒嗪-3(2 H )-one 环被证实是支持 FPR 激动剂活性的合适支架，其在 4 和 6 位的修饰导致鉴定出额外的活性激动剂，从而诱导细胞内 Ca 2+在HL-60 细胞转染了 FPR1、FPR2 或 FPR3。七种甲酰肽受体 1 (FPR1) 特异性和几种混合的 FPR1/FPR2 双激动剂被鉴定为低微摩尔 EC 50值。此外，这些激动剂还激活人类中性粒细胞，诱导细胞内 Ca 2+通量和趋化性。最后，分子对接研究表明，最有效的哒嗪-3(2 H )-ones 分别在 FPR1 和 FPR2 配体结合位点与 fMLF 和 WKYMVM 肽的最佳对接姿势重叠。因此，哒嗪酮类化合物代表了用于进一步开发选择性和/或有效 FPR

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.066
• 作为产物：
  描述：

  [(1,1-dimethyl) γ-methylidene] γ-butyrolactone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4,5-二氢-6-(1-甲基乙基)-3(2h)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to γ-alkylidene γ-butyrolactones: Application to the syntheses of pyridazinones and diazocinones

  摘要：

  The efficient phototransformation of a variety of spirodiones 3 to gamma-alkylidene gamma-butyrolactones 4 and their application to the syntheses of biologically useful pyridazinones 14 and diazocinones 15 are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00315-9

文献信息

• Fused heterocyclic sulfonylurea compound herbicide containing the same and method of controlling weed with the same
  申请人：Tanaka Yasushi

  公开号：US20050032650A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Q represents a fused heterocyclic group, X and Y are the same or different and each represent an optionally halogenated lower alkyl group, an optionally halogenated lower alkoxy group, etc., or a salt thereof, as well as a herbicide comprising the compound or a salt thereof, which exhibits a significant effect for control of sulfonylurea herbicide-resistant weeds in paddy fields and can reduce the number of active ingredients in a combined preparation and a method of controlling sulfonylurea herbicide-resistant weeds which comprises using the same.

  本发明提供了一种由以下式子表示的化合物：其中Q代表融合的杂环基团，X和Y相同或不同，每个代表可选的卤代低烷基，可选的卤代低烷氧基等，或其盐，以及包含该化合物或其盐的除草剂，在稻田中对磺酰脲除草剂耐药杂草具有显著的控制效果，可以减少联合制剂中的活性成分数量，并且包括使用该化合物的控制磺酰脲除草剂耐药杂草的方法。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Cano Montserrat

  公开号：US20090062266A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein A is certain heterocycles optionally substituted; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from —H and halogen; X is selected from O, S, NR 9 and CR 9 R 10 ; R 9 and R 10 having different meanings; Y is selected from O, S, SO, SO 2 , NO, NR 12 and CR 12 R 13 ; R 12 and R 13 having different meanings. It also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  该发明提供了具有以下结构式（I）的新的噁唑烷酮化合物，其中A是某些杂环，可以选择性地被取代；R1、R2、R3和R4独立地选自-H和卤素；X选自O、S、NR9和CR9R10；R9和R10具有不同的含义；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR12和CR12R13；R12和R13具有不同的含义。它还提供了制备这些化合物的不同方法。结构式（I）的噁唑烷酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性人类和兽医病原体具有较弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。
• Fused heterocyclic sulfonylurea compound, herbicide containing the same, and method for controlling weed with the same
  申请人：Tanaka Yasushi

  公开号：US20100160163A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Q represents a fused heterocyclic group, X and Y are the same or different and each represent an optionally halogenated lower alkyl group, an optionally halogenated lower alkoxy group, etc., or a salt thereof, as well as a herbicide comprising the compound or a salt thereof, which exhibits a significant effect for control of sulfonylurea herbicide-resistant weeds in paddy fields and can reduce the number of active ingredients in a combined preparation and a method of controlling sulfonylurea herbicide-resistant weeds which comprises using the same.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式：其中Q代表融合的杂环基团，X和Y相同或不同，每个代表可选的卤代较低烷基基团，可选的卤代较低烷氧基团等，或其盐，以及包含该化合物或其盐的除草剂，该除草剂对水稻田中的磺酰脲除草剂抗性杂草具有显着的控制效果，并且可以减少组合制剂中活性成分的数量，以及使用该化合物来控制磺酰脲除草剂抗性杂草的方法。
• Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07816526B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Q represents a fused heterocyclic group, X and Y are the same or different and each represent an optionally halogenated lower alkyl group, an optionally halogenated lower alkoxy group, etc., or a salt thereof, as well as a herbicide comprising the compound or a salt thereof, which exhibits a significant effect for control of sulfonylurea herbicide-resistant weeds in paddy fields and can reduce the number of active ingredients in a combined preparation and a method of controlling sulfonylurea herbicide-resistant weeds which comprises using the same.

  本发明提供一种化合物，其表示为以下公式： 其中，Q代表融合的杂环基团，X和Y相同或不同，每个代表可选的卤代较低烷基基团，可选的卤代较低烷氧基基团等，或其盐。此外，本发明还提供一种除草剂，包括该化合物或其盐，该除草剂在稻田中对磺酰脲类除草剂抗性杂草具有显著的控制效果，并且可以减少联合制剂中的活性成分数量，以及使用该除草剂控制磺酰脲类除草剂抗性杂草的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC SULFONYLUREA COMPOUND, HERBICIDE CONTAINING THE SAME, AND METHOD OF CONTROLLING WEED WITH THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1466527B1

  公开（公告）日：2008-07-16