(3E)-7-iodo-2-methyl-1,3-heptadiene | 801297-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (3E)-7-iodo-2-methyl-1,3-heptadiene
• 英文别名: 7-iodo-2-methylhepta-1,3-diene；(3E)-7-iodo-2-methylhepta-1,3-diene
• CAS: 801297-27-8
• 化学式: C₈H₁₃I
• 分子量: 236.096
• InChiKey: QRAHBFNTCPNFQH-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-7-iodo-2-methyl-1,3-heptadiene 在 甲酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 6-methyl-5,7a-dihydro-4-indancarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-7-acetoxy-2-methyl-1,3-heptadiene 在 咪唑 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E)-7-iodo-2-methyl-1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t

文献信息

• Intramolecular 4 + 3 Cycloadditions. Theoretical and Experimental Evaluation of Endo/Exo Preferences of a Cyclopentenyl Cation
  作者：Christopher J. Cramer、Michael Harmata、Paitoon Rashatasakhon

  DOI：10.1021/jo015695g

  日期：2001.8.1