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(3E)-7-hydroxy-2-methyl-1,3-heptadiene | 119529-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-7-hydroxy-2-methyl-1,3-heptadiene
英文别名
6-methylhepta-4,6-dien-1-ol;(E)-6-methylhepta-4,6-dien-1-ol;(4E)-6-methylhepta-4,6-dien-1-ol
(3E)-7-hydroxy-2-methyl-1,3-heptadiene化学式
CAS
119529-07-6
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
VGYTUQJSBSMOPX-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-7-hydroxy-2-methyl-1,3-heptadiene咪唑甲酸甲基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚丙酮乙腈 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 9-methyl-7,9-decadien-2-ynal
    参考文献:
    名称:
    α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应
    摘要:
    已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛(反应1 - 2)与甲酸,得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物,bicyclodienal(9)和bicyclodienone(11)的衍生物,以良好产率。
    DOI:
    10.1021/jo048867t
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-en-2-one正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3E)-7-hydroxy-2-methyl-1,3-heptadiene
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的C–H官能级联反应,用于非对映选择性合成多杂环
    摘要:
    C–H活化在从简单的起始原料生成复杂结构方面提供了巨大的潜力。在本文中,我们报道了由非对映选择性的钯(II)催化的C–H官能化级联反应的发展,该反应由简单的由二烯系链的杂环原料生产出新颖的,不饱和的多杂环。该反应适用于基于吲哚和吡咯的底物,并能耐受杂芳族核周围的各种官能团取代。多杂环产物形成为单一的非对映异构体,并且在一个步骤中形成了两个新的立体中心。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02947
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文献信息

  • The copper(<scp>I</scp>)-catalysed coupling of Grignard reagents with 5-lithio-2,3-dihydrofuran and 6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyran
    作者:Christopher Barber、Paul Bury、Philip Kocieński、Michael O'Shea
    DOI:10.1039/c39910001595
    日期:——
    The organocuprates derived from reaction of Grignard reagents with CuBr·Me2S react with 5-lithio-2,3-dihydrofuran and 6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyran via a 1,2-metallate rearrangement to generate an alkenylmagnesium cuprate.
    格氏试剂与CuBr·Me2S的反应中获得的有机铜化合物与5--2,3-二氢呋喃和6--3,4-二氢-2H-吡喃通过1,2-属化物重排反应生成烯基化物。
  • Intramolecular 4 + 3 Cycloadditions. Theoretical and Experimental Evaluation of Endo/Exo Preferences of a Cyclopentenyl Cation
    作者:Christopher J. Cramer、Michael Harmata、Paitoon Rashatasakhon
    DOI:10.1021/jo015695g
    日期:2001.8.1
  • A stereoselective synthesis of functionalized alkenyllithiums and alkenyl cyanocuprates by the copper(I)-catalyzed coupling of organolithium reagents with .alpha.-lithiated cyclic enol ethers
    作者:Philip Kocienski、Sjoerd Wadman、Kelvin Cooper
    DOI:10.1021/ja00188a095
    日期:1989.3
  • MARUOKA, KEIJI;BANNO, HIROSHI;NONOSHITA, KATSUMASA;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1265-1266
    作者:MARUOKA, KEIJI、BANNO, HIROSHI、NONOSHITA, KATSUMASA、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
  • NONOSHITA, KATSUMASA;BANNO, HIROSHI;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 316-322
    作者:NONOSHITA, KATSUMASA、BANNO, HIROSHI、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
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