<<4-<3,4-dihydro-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl>-1,3-phenylene>bis<<(oxymethylene)oxy>-2,1-ethanediyl>>bis(trimethylsilane) | 107913-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: <<4-<3,4-dihydro-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl>-1,3-phenylene>bis<<(oxymethylene)oxy>-2,1-ethanediyl>>bis(trimethylsilane)
• CAS: 107913-82-6
• 化学式: C₃₄H₅₄O₇Si₂
• 分子量: 630.97
• InChiKey: DYFQGJNTTVCZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<4-<3,4-dihydro-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl>-1,3-phenylene>bis<<(oxymethylene)oxy>-2,1-ethanediyl>>bis(trimethylsilane) 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 licorisoflavan A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-5-O-methyllicoricidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a024
• 作为产物：
  描述：

  β-<2,4-bis<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>phenyl>-6-hydroxy-3-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-2,4-dimethoxybenzenepropanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以83%的产率得到<<4-<3,4-dihydro-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl>-1,3-phenylene>bis<<(oxymethylene)oxy>-2,1-ethanediyl>>bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-5-O-methyllicoricidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a024