4,5-二溴噻唑 | 67594-67-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二溴噻唑
• 英文名称: 4,5-dibromothiazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-1,3-thiazole
• CAS: 67594-67-6
• 化学式: C₃HBr₂NS
• 分子量: 242.922
• InChiKey: SGTNRWMHEYAMAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  270.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴噻唑 、 4-氯-2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4,5-bis(4-chloro-2-methylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL/ADJUVANT COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS/D'ADJUVANTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  一般情况下，根据公式Ia提供抗微生物和/或辅助化合物，其中E和R1-11具有本文中描述的含义；以及它们的前药和药用盐。还提供其他公式和使用方法。

  公开号：

  WO2012116452A1
• 作为产物：
  描述：

  2.4.5-三溴噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-二溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  顺序溴化-脱溴方法合成溴化噻唑

  摘要：

  溴噻唑全家族的合成已被重新研究，以更新和优化其生产。报告的物种包括2-溴噻唑，4-溴噻唑，5-溴噻唑，2,4-二溴噻唑，2,5-二溴噻唑，4,5-二溴噻唑和2,4,5-三溴噻唑，其中大多数是通过依次进行溴化和脱溴步骤。现在可以在不使用元素溴的情况下生产该完整家族，并且所提出的方法已允许首次报道该完整家族的物理和NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00495

文献信息

• Molecular Rotor Functionalized with a Photoresponsive Brake
  作者：Ryosuke Asato、Colin J. Martin、Seifallah Abid、Yohan Gisbert、Fumio Asanoma、Takuya Nakashima、Claire Kammerer、Tsuyoshi Kawai、Gwénaël Rapenne

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03330

  日期：2021.3.15

  A molecular motor that has been previously shown to rotate when fueled by electrons through a scanning tunneling microscope tip has been functionalized with a terarylene photochrome fragment on its rotating subunit. Photoisomerization has been performed under UV irradiation. Variable-temperature 1H NMR and UV–vis studies demonstrate the rotational motion and its braking action after photoisomerization

  以前已经显示出一种分子电动机，当通过扫描隧道显微镜的尖端由电子提供燃料时，该电动机会旋转，并已在其旋转亚基上使用了亚芳基光致变色片段进行了功能化。在UV辐射下已经进行了光异构化。可变温度1 H NMR和UV-vis研究证明了光异构化后的旋转运动及其制动作用。制动作用可以通过加热来逆转。一旦获得了刚性且平面闭合的形式，在较低的温度下旋转将有效地减慢，从而使这种新型转子成为具有对电子和光的独立响应的潜在电动机。
• ANTIMICROBIAL/ADJUVANT COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Wu Fan

  公开号：US20140309266A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Among other things, in general, antimicrobial and/or adjuvant compounds are provided according to Formula Ia: (Ia) in which E and R1-11 have the meanings described herein; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other formulae and methods of use are also provided.

  除其他事项外，通常提供根据公式Ia提供的抗微生物和/或佐剂化合物：（Ia），其中E和R1-11具有在此处描述的含义；以及它们的前药和药学上可接受的盐。还提供其他公式和使用方法。
• Antimicrobial/adjuvant compounds and methods
  申请人：Wu Fan

  公开号：US09012655B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Among other things, in general, antimicrobial and/or adjuvant compounds are provided according to Formula Ia: (Ia) in which E and R1-11 have the meanings described herein; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other formulae and methods of use are also provided.

  除其他事项外，通常根据公式Ia提供抗微生物和/或佐剂化合物：（Ia）其中E和R1-11具有此处描述的含义；以及它们的前药和药物可接受的盐。还提供其他公式和使用方法。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2023097031A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel- Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 SMARCA2 或 BRM（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 Von Hippel- Lindau E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。