4,5-二甲基-1H-咪唑-2-甲醛 | 118474-44-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-1H-咪唑-2-甲醛
• 中文别名: 4,5-二甲基-1H-咪唑-2-羧醛
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4,5-Dimethylimidazole-2-carbaldehyde；4,5-dimethyl-2-imidazolecarboxaldehyde
• CAS: 118474-44-5
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD08668239
• 分子量: 124.142
• InChiKey: BOXPJRBSLSQXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到4,5-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Direct O-acylation of small molecules containing CO2----HN .rarw. HO units by a distorted amide: enhancement of amine basicity by a pendant carboxylate in a serine protease mimic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a045
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1H-咪唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4,5-二甲基-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  An easily introduced and removed protecting group for imidazole nitrogen: a convenient route to 2-substituted imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a019

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021096948A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）变构抑制剂的化合物；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病的方法，包括癌症和其他增殖性疾病。
• One-Pot Synthesis of Highly Substituted <i>N</i>-Fused Heteroaromatic Bicycles from Azole Aldehydes
  作者：Victor K. Outlaw、Felipe B. d’Andrea、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/ol5036936

  日期：2015.4.17

  An efficient route to substituted N-fused aromatic heterocycles, including indolizines, imidazo[1,2-a]pyridines, and imidazo[1,5-a]pyridines from azole aldehydes, is reported. Wittig olefination of the aldehydes with fumaronitrile and triethylphosphine affords predominantly E-alkenes that undergo rapid cyclization upon treatment with a mild base. Substituent control of the 1-, 2-, and 3-positions of

  报道了从唑醛制备取代的N-稠合芳香杂环的有效途径，包括中氮茚、咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]吡啶。醛与富马腈和三乙基膦的维蒂希烯化主要提供E-烯烃，其在用弱碱处理后经历快速环化。显示了所得杂芳族双环的 1-、2-和 3-位的取代基控制。或者，可分离的E-烯烃用亲电子试剂进行选择性烷基化，然后原位环化成在6-位额外取代的中氮茚。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022047031A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。
• Substituted imidazoles as selective modulators of bradykinin B2 receptors
  申请人：——

  公开号：US20020115693A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 R 7 ′ are variables defined herein, which compounds are modulators of Bradykinin B 2 receptors. These compounds are therefore useful in the diagnosis and treatment of renal diseases, heart failure, hypertension, Meniere's disease, vaginal inflammation and pain, peripheral circulatory disorders, climacteric disturbance, retinochoroidal circulatory disorders, myocardial ischemia, myocardial infarction, postmyocardial infarction syndrome, angina pectoris, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, hepatitis, liver cirrhosis, pancreatitis, ileus, diabetes, diabetic complications, male infertility, glaucoma, pain, asthma, and rhinitis, and for the increase of permeability of the blood-brain barrier or the blood-brain-tumor barrier.

  本发明涉及式（1）的化合物或其药学上可接受的非毒性盐，其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R7′为所定义的变量，这些化合物是Bradykinin B2受体调节剂。因此，这些化合物可用于诊断和治疗肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗塞、心肌梗塞后综合症、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育症、青光眼、疼痛、哮喘和鼻炎，并可增加血脑屏障或血脑肿瘤屏障的渗透性。
• Substituted imidazoles as selective modulators of Bradykinin B2 receptors
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06509366B2

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R7′ are variables defined herein, which compounds are modulators of Bradykinin B2 receptors. These compounds are therefore useful in the diagnosis and treatment of renal diseases, heart failure, hypertension, Meniere's disease, vaginal inflammation and pain, peripheral circulatory disorders, climacteric disturbance, retinochoroidal circulatory disorders, myocardial ischemia, myocardial infarction, postmyocardial infarction syndrome, angina pectoris, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, hepatitis, liver cirrhosis, pancreatitis, ileus, diabetes, diabetic complications, male infertility, glaucoma, pain, asthma, and rhinitis, and for the increase of permeability of the blood-brain barrier or the blood-brain-tumor barrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的非毒性盐，其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R7'是在此定义的变量，这些化合物是Bradykinin B2受体调节剂。因此，这些化合物在肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合症、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育、青光眼、疼痛、哮喘和鼻炎的诊断和治疗以及增加血脑屏障或血脑肿瘤屏障的通透性方面有用。