1,1-Dimethylethyl <2R-<2α(R^*),3α,4α,5α>>-4-(3,4-bis(acetyloxy)tetrahydro-5-methoxy-2-furanyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 127308-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl <2R-<2α(R^*),3α,4α,5α>>-4-(3,4-bis(acetyloxy)tetrahydro-5-methoxy-2-furanyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-diacetyloxy-5-methoxyoxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 127308-64-9
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₉
• 分子量: 417.456
• InChiKey: CNLZJABAPIWVCY-RBGFHDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl <2R-<2α(R^*),3α,4α,5α>>-4-(3,4-bis(acetyloxy)tetrahydro-5-methoxy-2-furanyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl (2S)-2-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl *,S^*-(Z)>>-4-(1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-butenyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 49.0h， 生成 1,1-Dimethylethyl <2R-<2α(R^*),3α,4α,5α>>-4-(3,4-bis(acetyloxy)tetrahydro-5-methoxy-2-furanyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017

文献信息

• GARNER, PHILIP;PARK, JUNG MIN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3772-3787
  作者：GARNER, PHILIP、PARK, JUNG MIN

  DOI：——

  日期：——