methyl (2S)-2-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]acetate | 127257-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]acetate
• CAS: 127257-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₁₀
• 分子量: 441.395
• InChiKey: WXNPRXYHJZSCCQ-RGHULWKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl*,S^*)>-4-(1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-butynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 Pd-BaSO₄ 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 硫酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 methyl (2S)-2-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017