1,1-Dimethylethyl *,S^*-(Z)>>-4-(1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-butenyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 127256-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl *,S^*-(Z)>>-4-(1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-butenyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(Z,1S)-1-hydroxy-4,4-dimethoxybut-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 127256-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆
• 分子量: 331.409
• InChiKey: CPSGXTNVNRVDEM-STNFYNBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl *,S^*-(Z)>>-4-(1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-butenyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 Methyl 5-(acetylamino)-1,5-deoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-β-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxyprop-1-yne 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,1-Dimethylethyl *,S^*-(Z)>>-4-(1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-butenyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017

文献信息

• GARNER, PHILIP;PARK, JUNG MIN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3772-3787
  作者：GARNER, PHILIP、PARK, JUNG MIN

  DOI：——

  日期：——