Methyl 1,5-dideoxy-3-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-5-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-α-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate | 127257-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1,5-dideoxy-3-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-5-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-α-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate
• 英文别名: Methyl 1,5-dideoxy-3-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-5-{[(phenylmethoxy)carbonyl]amino}-α-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate
• CAS: 127257-17-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₁₁
• 分子量: 533.492
• InChiKey: SZXLWZXWFMVJEV-RVDAZCDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  181.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-Butoxycarbonylamino-((2R,3S,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid 在 硫酸 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Methyl 1,5-dideoxy-3-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-5-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-α-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017