2,3,4-trimethyl-3-[5'-hydroxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]cyclohexanone | 99529-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,4-trimethyl-3-[5'-hydroxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]cyclohexanone
• CAS: 99529-47-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: AAHCXWMKVWTESA-RVYQYINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethyl-3-[5'-hydroxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]cyclohexanone 在 palladium diacetate 三乙基硅烷 、 calcium sulfate 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 乙基溴化镁 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 68.09h， 生成 壳二孢氯素
  参考文献：
  名称：

  通过基于环丁烯酮的苯环戊烷策略全合成（-）-阿斯科霉素。

  摘要：

  描述了会聚苯环化策略在有效合成（-）-Ascochlorin中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol006561c
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethyl-3-[5'-t-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]-cyclohexanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,4-trimethyl-3-[5'-hydroxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]cyclohexanone 、 2,3,4-trimethyl-3-[5'-hydroxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过基于环丁烯酮的苯环戊烷策略全合成（-）-阿斯科霉素。

  摘要：

  描述了会聚苯环化策略在有效合成（-）-Ascochlorin中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol006561c