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tert-butyl-[[(1R,3S,7S,8R,9S,10R,12R)-10-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-10,15,15-trimethyl-11,14,16-trioxatetracyclo[7.7.0.01,12.03,7]hexadecan-8-yl]methoxy]-diphenylsilane | 1313493-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-[[(1R,3S,7S,8R,9S,10R,12R)-10-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-10,15,15-trimethyl-11,14,16-trioxatetracyclo[7.7.0.01,12.03,7]hexadecan-8-yl]methoxy]-diphenylsilane
英文别名
——
tert-butyl-[[(1R,3S,7S,8R,9S,10R,12R)-10-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-10,15,15-trimethyl-11,14,16-trioxatetracyclo[7.7.0.01,12.03,7]hexadecan-8-yl]methoxy]-diphenylsilane化学式
CAS
1313493-29-6
化学式
C38H56O6Si
mdl
——
分子量
636.945
InChiKey
UPXOOPDJNXXCAF-GOADFMIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.69
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of the Core Structure of Leucosceptroids A–D
    作者:Jun Xie、Yuelong Ma、David A Horne
    DOI:10.1021/jo200899v
    日期:2011.8.5
    The asymmetric synthesis of the core structure of leucosceptroids A-D has been achieved. The key steps of the synthesis includes the formation of the cis-2,5-disubstituted THF ring by TPAP catalytic oxidative cyclization followed by a highly diastereoselective intramolecular Diels-Alder reaction to fashion the fused tricyclic hydrindane ring system.
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