Methanesulfonic acid 2-((2R,5S,6S,7R,8R,10S)-10-formyl-7,8-dihydroxy-6-methyl-spiro[4.5]dec-2-yl)-propyl ester | 101415-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-((2R,5S,6S,7R,8R,10S)-10-formyl-7,8-dihydroxy-6-methyl-spiro[4.5]dec-2-yl)-propyl ester
• CAS: 101415-94-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆S
• 分子量: 348.461
• InChiKey: MMVUSQYFDOILEA-LSSPTVSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-((2R,5S,6S,7R,8R,10S)-10-formyl-7,8-dihydroxy-6-methyl-spiro[4.5]dec-2-yl)-propyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 生成 (+/-)-10-epioxylubimin 、 6-甲酰基-6,7-二氢-8,9-二羟基香根草烯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on spirovetivane phytoalexins. V. A stereoselective total synthesis of (.+-.)-oxylubimin.

  摘要：

  (±)-Oxylubimin（4）是含氧量最高的螺维烷植物毒素，由关键中间体(2RS, 5RS, 9SR, 10RS)-9-羟基-6, 10-二甲基-2-新戊酰氧基螺[4.5]癸-6-烯-8-酮（3）立体选择性合成。其甲氧基甲基醚（8）用 NaBH4 和 CeCl3-7H2O 还原，主要得到所需的醇 (9a)（9a/9b=6.4）。醇 (9a) 经过几个步骤成功地转化成了草乌甲素 (4)，其中包括在 C2 处引入双（乙氧基羰基）甲基，催化 C6-C7 双键的氢化，以及氯铬酸吡啶鎓氧化 C6 处的羟甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.361
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,5RS,8SR,9SR,10RS)-8,9-bis(methoxymethoxy)-6,10-dimethyl-2-pivaloyloxyspiro<4.5>dec-6-ene 在 Raney Ni(W₂) 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 甲基锂 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.92h， 生成 Methanesulfonic acid 2-((2R,5S,6S,7R,8R,10S)-10-formyl-7,8-dihydroxy-6-methyl-spiro[4.5]dec-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on spirovetivane phytoalexins. V. A stereoselective total synthesis of (.+-.)-oxylubimin.

  摘要：

  (±)-Oxylubimin（4）是含氧量最高的螺维烷植物毒素，由关键中间体(2RS, 5RS, 9SR, 10RS)-9-羟基-6, 10-二甲基-2-新戊酰氧基螺[4.5]癸-6-烯-8-酮（3）立体选择性合成。其甲氧基甲基醚（8）用 NaBH4 和 CeCl3-7H2O 还原，主要得到所需的醇 (9a)（9a/9b=6.4）。醇 (9a) 经过几个步骤成功地转化成了草乌甲素 (4)，其中包括在 C2 处引入双（乙氧基羰基）甲基，催化 C6-C7 双键的氢化，以及氯铬酸吡啶鎓氧化 C6 处的羟甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.361

文献信息

• A stereoselective total synthesis of (±)-oxylubimin
  作者：Chuzo Iwata、Yoshiji Takemoto、Hitoshi Kubota、Takeshi Kuroda、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98159-0

  日期：1985.1