(4S,5R)-5-[(2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde | 129681-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[(2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 129681-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: UCFCPAGVCWWMIE-FYPHCDFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[(2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-7-<(1E,3E)-4-formylbuta-1,3-dienyl>-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-3-<(E)-3-(benzyloxy)-1-propenyl>-5-<<(2,2-dimethylpropionyl)oxy>methyl>-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran 在 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 218.17h， 生成 (4S,5R)-5-[(2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;YAMADA, HIROHIKO;IDOGAKI, YOKO;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, T+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2353-2366
  作者：TADANO, KIN-ICHI、YAMADA, HIROHIKO、IDOGAKI, YOKO、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, T+

  DOI：——

  日期：——