1-(benzenesulfonyl)-3-(bromomethyl)-2-[2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethenyl]indole | 871335-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-3-(bromomethyl)-2-[2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethenyl]indole
• CAS: 871335-32-9
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₂O₆S
• 分子量: 557.422
• InChiKey: NSUVDEKHGPFGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-(bromomethyl)-2-[2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethenyl]indole 、 亚磷酸三乙酯 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到diethyl-1-phenylsulfonyl-(2-(4,5-dimethoxy-2-nitrostyryl)-indol-3-yl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Mediated Michaelis−Arbuzov Reaction at Room Temperature: A Facile Preparation of Arylmethyl/Heteroarylmethyl Phosphonates

  摘要：

  A facile preparation of arylmethyl and heteroarylmethyl phosphonate esters was achieved involving a Lewis acid mediated Michaelis-Arbuzov reaction at room temperature. Interaction of arylmethyl halides/alcohols with triethyl phosphite in the presence of Lewis acid at room temperature afforded phosphonate esters in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol1029436

文献信息

• Dhayalan, Vasudevan; Mohanakrishnan, Arasambattu K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 327 - 334
  作者：Dhayalan, Vasudevan、Mohanakrishnan, Arasambattu K.

  DOI：——

  日期：——