methyl N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate | 41796-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 41796-25-2
• 化学式: C₉H₉ClN₂OS₂
• 分子量: 260.768
• InChiKey: RGIHABKVQBXFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 methyl N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate 以 甲醇 为溶剂， 以60-65的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧钼-（VI）和-（IV）配合物的配体控制的合成，反应性和羰基转移动力学

  摘要：

  三官能（ONS）双阴离子席夫碱配体L 2– [H 2 L = S-甲基3-（2-羟基苯基）亚甲基-二硫代氨基甲酸酯或5-R取代基衍生物（R = H，Me，Cl，Br或NO 2）与S-苄基类似物（H 2 L'）形成鲜明对比的是，无论在取代基R上，在EtOH或MeOH中仅形成Mo O→Mo桥连的低聚物[（MoO 2 L）n ]。这些取代基R控制ν（Mo O→Mo）振动的位置，即Mo VI –Mo V对于聚合物配合物以及相关的给体分子，氧化还原对，配体到金属的电荷转移跃迁，偶氮甲碱质子信号的化学位移以及溶液中不对称的ν（Mo O）振动（D）配位单体[MoO 2 L（D）] [D =吡啶（py），二甲基甲酰胺（dmf）或Me 2 SO]。[的MoO的反应2 L]与PPH 3在CH 2氯2，MeOH或MeCN中或在供体溶剂d（DMF或吡啶）中产生oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO

  DOI：

  10.1039/dt9930001151
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到methyl N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  氧钼-（VI）和-（IV）配合物的配体控制的合成，反应性和羰基转移动力学

  摘要：

  三官能（ONS）双阴离子席夫碱配体L 2– [H 2 L = S-甲基3-（2-羟基苯基）亚甲基-二硫代氨基甲酸酯或5-R取代基衍生物（R = H，Me，Cl，Br或NO 2）与S-苄基类似物（H 2 L'）形成鲜明对比的是，无论在取代基R上，在EtOH或MeOH中仅形成Mo O→Mo桥连的低聚物[（MoO 2 L）n ]。这些取代基R控制ν（Mo O→Mo）振动的位置，即Mo VI –Mo V对于聚合物配合物以及相关的给体分子，氧化还原对，配体到金属的电荷转移跃迁，偶氮甲碱质子信号的化学位移以及溶液中不对称的ν（Mo O）振动（D）配位单体[MoO 2 L（D）] [D =吡啶（py），二甲基甲酰胺（dmf）或Me 2 SO]。[的MoO的反应2 L]与PPH 3在CH 2氯2，MeOH或MeCN中或在供体溶剂d（DMF或吡啶）中产生oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO

  DOI：

  10.1039/dt9930001151