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diphenyl(4-phenyl-2H-chromen-3-yl)phosphine oxide | 1554260-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl(4-phenyl-2H-chromen-3-yl)phosphine oxide
英文别名
3-diphenylphosphoryl-4-phenyl-2H-chromene
diphenyl(4-phenyl-2H-chromen-3-yl)phosphine oxide化学式
CAS
1554260-66-0
化学式
C27H21O2P
mdl
——
分子量
408.436
InChiKey
OPYRDPBBXGAOJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-phenoxyprop-1-yn-1-yl)benzeneDiphenylphosphine oxide2,6-二甲基吡啶三氟甲磺酸酐双氧水碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以71%的产率得到diphenyl(4-phenyl-2H-chromen-3-yl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    炔烃的无金属亲电膦化/环化
    摘要:
    已开发出无金属亲电膦化反应。由二级氧化膦和 Tf2O 原位产生的亲电磷物质与具有侧链亲核试剂的炔烃平滑偶联,以良好的收率提供相应的膦化环化产物。初步的 NMR 研究表明,可能涉及作为环化反应中间体的鏻物种。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b02977
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文献信息

  • Manganese(III)-Mediated Selective Diphenylphosphinoyl Radical Reaction of 1,4-Diaryl-1-butynes for the Synthesis of 2-Phosphinoylated 3,4-Dihydronaphathalenes
    作者:Da-Peng Li、Xiang-Qiang Pan、Li-Tao An、Jian-Ping Zou、Wei Zhang
    DOI:10.1021/jo402556a
    日期:2014.2.21
    A diphenylphosphinoyl radical-initiated sequential reaction of 1,4-diaryl-1-butynes and analogues is developed for the synthesis of 2-phosphinoylated 3,4-dihydronaphathalenes and related compounds.
    开发了由1,4-二芳基-1-丁炔和类似物的二苯基膦酰基自由基引发的顺序反应,用于合成2-膦酰基化的3,4-二氢和相关化合物。
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