(7E,11E)-(1R,2S)-1,7,11-Trimethyl-cyclotetradeca-7,11-dien-4-yne-1,2-diol | 136040-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7E,11E)-(1R,2S)-1,7,11-Trimethyl-cyclotetradeca-7,11-dien-4-yne-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2S,7E,11E)-1,7,11-trimethylcyclotetradeca-7,11-dien-4-yne-1,2-diol
• CAS: 136040-51-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: XJBMQMWJPOGVNC-RACTXHOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,11E)-(1R,2S)-1,7,11-Trimethyl-cyclotetradeca-7,11-dien-4-yne-1,2-diol 在 Lindlar's catalyst 、 Raney nickel W₂ 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 硼酸 、 异氰酸苯酯 、 邻苯二酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (4E,8E)-(1S,2S,12R,13S)-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8,12-trimethyl-16-oxo-14-oxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,8E,12E)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,9,13-trimethyltetradeca-8,12-dien-1-yne-4,5-diol 在 乙酰氯 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7E,11E)-(1R,2S)-1,7,11-Trimethyl-cyclotetradeca-7,11-dien-4-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3