2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 852181-03-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-1-methylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 852181-03-4
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: DYHJNZNZJCTGGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Bromo-1-methyl-1h-imidazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-THIOIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y、n和A具有描述中给出的含义，以及用于其制备和用于控制动物害虫的方法。

  公开号：

  US20180007900A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-THIOIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y、n和A具有描述中给出的含义，以及用于其制备和用于控制动物害虫的方法。

  公开号：

  US20180007900A1

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Yasuhara Akito

  公开号：US20120010414A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsory disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, and sleep disorder:

  本发明旨在提供公式[I]的新化合物或其药学上可接受的盐，其基于甘氨酸摄取抑制作用，并且在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症（广泛性焦虑症、惊恐障碍、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、具体恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤和睡眠障碍等疾病中有用。
• Glycine transporter inhibiting substances
  申请人：Yasuhara Akito

  公开号：US08623898B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsory disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, and sleep disorder:

  本发明旨在提供公式[I]的新化合物或其药学上可接受的盐，其基于甘氨酸摄取抑制作用，并且在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症（广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤和睡眠障碍等疾病的预防或治疗方面具有用处。