(2''S,2'R,5S,13'S)-3-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-13'-hydroxy-13'-(5''-oxotetrahydrofuran-2''-yl)tridecanyl]-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one | 885323-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2''S,2'R,5S,13'S)-3-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-13'-hydroxy-13'-(5''-oxotetrahydrofuran-2''-yl)tridecanyl]-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
• CAS: 885323-69-3
• 化学式: C₂₈H₅₀O₆Si
• 分子量: 510.787
• InChiKey: FLYDRJMCZPAMSK-VHXCZSFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2''S,2'R,5S,13'S)-3-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-13'-hydroxy-13'-(5''-oxotetrahydrofuran-2''-yl)tridecanyl]-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(4R,15S,16S,21S)-rollicosin
  参考文献：
  名称：

  （4R，15R，16R，21S）-和（4R，15S，16S，21S）-rollicosin，squamostolide的合成及其对牛心脏线粒体复合物I的抑制作用。

  摘要：

  （4R，15R，16R，21S）-和（4R，15S，16S，21S）-rollicosin和方莫司肽的聚合立体选择性合成是通过Pd催化的交叉偶联反应完成的。用牛心脏线粒体NADH-泛醌氧化还原酶检查了这些化合物的抑制活性。与普通的醋酸原素（如布勒他汀）相比，这些化合物的抑制活性非常弱。我们的结果表明，要保持有效的抑制作用，羟基化内酯不能代替普通产乙酸原素中具有长烷基链的羟基化单或双THF环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.015
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium osmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 hydroquinidine anthraquinone-1,4-diyl diether 、 偶氮二异丁腈 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium iodide 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙二醇二乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 154.17h， 生成 (2''S,2'R,5S,13'S)-3-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-13'-hydroxy-13'-(5''-oxotetrahydrofuran-2''-yl)tridecanyl]-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （4R，15R，16R，21S）-和（4R，15S，16S，21S）-rollicosin，squamostolide的合成及其对牛心脏线粒体复合物I的抑制作用。

  摘要：

  （4R，15R，16R，21S）-和（4R，15S，16S，21S）-rollicosin和方莫司肽的聚合立体选择性合成是通过Pd催化的交叉偶联反应完成的。用牛心脏线粒体NADH-泛醌氧化还原酶检查了这些化合物的抑制活性。与普通的醋酸原素（如布勒他汀）相比，这些化合物的抑制活性非常弱。我们的结果表明，要保持有效的抑制作用，羟基化内酯不能代替普通产乙酸原素中具有长烷基链的羟基化单或双THF环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.015