3-[(1R,2S)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-1-methylcyclohexyl]propanal | 109263-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1R,2S)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-1-methylcyclohexyl]propanal
• CAS: 109263-23-2；115889-37-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 324.579
• InChiKey: WEBVEAYQCBXXED-IRQCGSAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2S)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-1-methylcyclohexyl]propanal 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氟酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.59h， 生成 trans-2-methyl-2-(3'-methylenepent-4'-enyl)cyclohexyl vinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  立体控制的紫杉烷三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷环系统

  摘要：

  据报道，合成了具有与紫杉烷天然产物相同的手性中心的相对立体化学的三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷体系。

  DOI：

  10.1039/c39840000253
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 、 1-[{4-(phenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[(1R,2S)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-1-methylcyclohexyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  立体控制的紫杉烷三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷环系统

  摘要：

  据报道，合成了具有与紫杉烷天然产物相同的手性中心的相对立体化学的三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷体系。

  DOI：

  10.1039/c39840000253

文献信息

• Bonnert, Roger V.; Jenkins, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 413 - 418
  作者：Bonnert, Roger V.、Jenkins, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• BONNERT, ROGER V.;JENKINS, PAUL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 413-418
  作者：BONNERT, ROGER V.、JENKINS, PAUL R.

  DOI：——

  日期：——
• BONNERT, ROGER V.;JENKINS, PAUL R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1540-1541
  作者：BONNERT, ROGER V.、JENKINS, PAUL R.

  DOI：——

  日期：——